Abstract
A new formula for the drug Afremectin was prepared as a 1% injection solution for veterinary use according to the information received from international pharmaceutical constitutions and with standard materials used to prepare three experimental formulations, from which the final composition was prepared. The stability of the new composition was examined at various temperatures and time periods based on changes in physical and chemical qualities (color, transparency, degree of acidity) for twenty months. The results of the examination of the formula in glass and in cows and sheep infected with parasites showed its effectiveness as an anti-movement of larval and parasites and treating parasitic injuries when clinically tested. The results of the chemical anal…
Keywords
color
from which the final one was prepared. Stability of new formula was tested in different room environmental conditions by comparing any change in physicochemical properties concerning form
New formulation of Ivermectin 1% injectable solution was prepared for Veterinary therapeutic use. Information about all the materials used in preparation of formula were collected from the pharmacopeia while analar material were provided and used to prepare about three pilot formulae
pH in different storage room temperatures for 20 months. The results of testing the formula both in-vitro against parasitic larvae motility and parasitic infection in diseased cattle and sheep indicating its efficiency as well as its chemical analysis
that indicate nearly no change in its concentrations for almost two years analysis. This formula was approved by I.V.S.C. as a drug for veterinary therapeutic uses after passing all testing schedule. A certificate for such was provided.
transparency
Abstract
تم تحضير تركيبة جديدة لعقار الافرمكتين كمحلول حقن 1% للإستعمال البيطري طبقا للمعلومات المسقاة من دساتير الأدوية العالمية وبمواد قياسية استعملت لتحضير ثلاثة تراكيب تجريبية والتي منها حضرت التركيبة النهائية. تم فحص ثباتية التركيبة الجديدة في مختلف درجات الحرارة والفترات الزمنية وذلك بالإعتماد على التغيرات في الصفات الفيزيائية والكيميائية (اللون، الشفافية،درجة الحامضية) ولمدة عشرون شهرا. أظهرت نتائج فحص التركيبة في الزجاج وفي الابقار والأغنام المصابة بالطفيليات فعاليتها كمضاد لحركة اليرقات والطفيليات ومعالجة الإصابات الطفيلية عند تجريبها سريريا. أظهرت نتائج التحليل الكيمياوي عدم وجود أي تغير في تركيز الأفرمكتين في التركيبة ولمدة سنتين. وهذه التركيبة ممكن ان تحقن تحت الجلد او بالوريد و تمت المصادقة على التركيبة الجديدة من قبل الشركة العامة للبيطرة/ العراق كعقار للإستخدام البيطري واعطيت شهادة بذلك.
Keywords
استعمال بيطري
افرمكتين
تركيبة
حقن 1%
محلول