Abstract
B-thalassemia is one of the inherited disorders of hemoglobin synthesis which is caused by the reduction or absence of Bata globin chains of hemoglobin. A total of 236 cases of clinically β-thalassemia patients were collected from thalassemia centers in Baghdad city-Iraq. This study revealed that blood group O+ was the most common group in β-thalassemic patients followed by blood groups B+ and AB+ whereas blood groups A-, O- and AB- were the lowest in both males and females. Concerning the age incidence, the most common ages with β thalassemia was 11-18 years. HPLC analysis revealed an increased level in HbA2 (>3.5-5.5). Blood analysis showed decrease levels of MCV (64-70fl), MCH (23-27 pg) and Hb (6.3-6.8g/dl) whereas RBCs and serum ferritin exhibited increased levels (5.8-6.4 and 820-1240micro/l respectively). Platelets count was normal. In conclusion, β-thalassemia is more incident significantly (concerning the city of Baghdad) among patients with blood group O, age group 11-18 years, and in males more than females.
Abstract
تعتـر الثاالسـيميا مـن نـوع بيتـا واحـدة مـن االمـراض املوروثـة التـي تسـبب خلـل يف عمليـة
تصنيـع اهليموغلوبـن الـذي يـؤدي اىل نقـص او غيـاب كامـل لسالسـل بيتـا غلوبـن . تـم اخـذ
236 حالـة مـن البيتـا ثاالسـيميا يف مركزيـن خاصـة بالثاالسـيميا يف بغـداد . اظهـرت النتائـج
+ ثـم
بـان جمموعـة O + هـي االكثـر شـيوعا مـن جماميـع الـدم بـن االصابـات ثـم تليهـا جمموعـة B
.- وكانـت اكثـر االعـداد بـن االصابـات
- وO
- و AB
+ واالقـل مـن ذالـك هـو جماميـع A
AB
هـي بـن االعـار التـي تـراوح بـن -11 18 سـنة . ان عمليـة التحليـل الشـامل للـدم اظهـر
انخفاضـا يف حجـم كريـات الـدم احلمـر )-64 70 فمتوليـر( و بمعـدل متوسـط اهليموغلوبـن
)27-23 بيكوغـرام( كذلـك انخفـاض يف كميـة اهليموغلوبـن )6.8-6.7 غم/ديسـيلي(
. واظهـرت النتائـج عـن زيـادة يف عـدد خاليـا الـدم احلمـر والفرييتـن )6.4-5.8 و-820
1240 هايكروغرام/ل بالتعاقب( . االسـتنتاج يشـ ايل ان حدوث البيتا ثاالسـيميا يف مدينة
بغـداد يكـون مرتفعـا بشـكل ملحـوظ احصائيـا مـا بـن املـرىض ملجموعـة الـدم او, واالعمـر مـا
بـن 18-11 سـنة, ومابـن الذكـور مقارنـة باالنـاث.
تصنيـع اهليموغلوبـن الـذي يـؤدي اىل نقـص او غيـاب كامـل لسالسـل بيتـا غلوبـن . تـم اخـذ
236 حالـة مـن البيتـا ثاالسـيميا يف مركزيـن خاصـة بالثاالسـيميا يف بغـداد . اظهـرت النتائـج
+ ثـم
بـان جمموعـة O + هـي االكثـر شـيوعا مـن جماميـع الـدم بـن االصابـات ثـم تليهـا جمموعـة B
.- وكانـت اكثـر االعـداد بـن االصابـات
- وO
- و AB
+ واالقـل مـن ذالـك هـو جماميـع A
AB
هـي بـن االعـار التـي تـراوح بـن -11 18 سـنة . ان عمليـة التحليـل الشـامل للـدم اظهـر
انخفاضـا يف حجـم كريـات الـدم احلمـر )-64 70 فمتوليـر( و بمعـدل متوسـط اهليموغلوبـن
)27-23 بيكوغـرام( كذلـك انخفـاض يف كميـة اهليموغلوبـن )6.8-6.7 غم/ديسـيلي(
. واظهـرت النتائـج عـن زيـادة يف عـدد خاليـا الـدم احلمـر والفرييتـن )6.4-5.8 و-820
1240 هايكروغرام/ل بالتعاقب( . االسـتنتاج يشـ ايل ان حدوث البيتا ثاالسـيميا يف مدينة
بغـداد يكـون مرتفعـا بشـكل ملحـوظ احصائيـا مـا بـن املـرىض ملجموعـة الـدم او, واالعمـر مـا
بـن 18-11 سـنة, ومابـن الذكـور مقارنـة باالنـاث.