Abstract
الخلفية:
ان تحديد الشكل الجيني للمرضى المصابين بالسكري واضطراب شحوم الدم يعتبر من المعايير المهمة في تقليل خطر الاصابة
بمضاعفات الاوعية الدموية لدى هؤلاء المرضى. وقد اظهرت الدراسات الجينية الحديثة بأن جين مستقبلات الدهون منخفضة الكثافة
والذي ينتج من (A370T) له تأثير مباشر على مستويات الدهون في الجسم وأحد اهم اشكاله الجينية هي تعدد الشكل النيوكليوتيدي
استبدال القاعدة النتروجينية الكوانين بالادينين في الموقع 8 من منطقة التماثل للعوامل البادئة .
الهدف
تقييم الارتباط بين تعدد الشكل النيوكليوتيدي لمستقبلات الدهون منخفضة الكثافة مع مستويات الدهون للمرضى المصابين بالنوع
الثاني لداء السكري واضطراب شحوم الدم.
الطريقة
اجريت الدراسة على 180 شخص, منهم 120 مريض بالنوع الثاني لداء السكري و 60 مريض منهم مصاب باضطراب شحوم الدم
بالاضافة للسكري , هؤلاء المرضى تمت مقارنتهم مع 60 شخص سليم. تم جمع عينات الدم في مستشفى الامام الحسين عليه السلام
. التعليمي في محافظه كربلاء المقدسة للفتره من شهر كانون الثاني الى حزيران لسنة 2017
النتائج
تتضمن النتائج عدم وجود علاقة بين تعدد الشكل النيوكليوتيدي لمستقبلات الدهون منخفضة الكثافة ومستويات الدهون في الاشخاص
المصابين بالنوع الثاني من داء السكري واضطراب شحوم الدم.
الاستنتاج
في الدراسة الحالية ,نتائج التحليل الجيني تتفق مع اغلبية الدراسات السابقة والتي تنص على عدم وجود علاقه بين تعدد الشكل
النيوكليوتيدي لمستقبلات الدهون منخفضة الكثافة ومستويات الدهون في الاشخاص المصابين بالنوع الثاني من داء السكري مع او
بدون اضطراب شحوم الدم.