kerbala journal of pharmaceutical sciences

1

Study the Effect of Disintegrant Types on Preparation and In-Vitro Evaluation of Salbutamol Sulfate Effervescent Granules

Zahraa S. Alwan, Mohammed A. Ibrahim

Pages: 1-9

Abstract

Background: Many patients like elderly people, pediatric and persons with dysphagia find difficulty swallowing the tablets and thus do not comply with prescriptions.
Objective of this study was to prepare salbutamol sulfate and evaluate as effervescent granules in-vitro using superdisintegrant agent (Explotab) and traditional one (Avecil) for comparison study.
Methods: Three formulations (F1-F3) of effervescent Salbutamol Sulfate granules were formulated by the wet granulation method. Avecil, Explotab, Polyvinylpyrrolidone and other ingredients used in the formulation of effervescent granules. Evaluation tests were carried out for all three formulations include (particle size distribution, Flowability, effervescent time and percentage of drug release in 5 minutes).
Results: Formula that contain Avecil (F3) has better flow properties (angle of repose, carr’s index and hausner’s ratio) than other formula. The formula that contain Explotab (F2) has more effervescent time than others while the formula without disintegrant (F1) had more amount of drug dissolved than others.
Conclusion: Salbutamol sulfate was successfully prepared as effervescent granules to improve patient compliance.

Keywords

Avecil disintegrant agent Effervescent granules Explotab. Salbutamol sulfate

Abstract

الهدف : ان سهولة اخذ الدواء وامتثال المريض مهمة في صياغة أشكال الجرع الدوائية , العديد من المرضى مثل كبار السن والأطفال والشخص الذي يعاني من عسر البلع يجدون صعوبة في ابتلاع ألاقراص وبالتالي لا يمتثلون للوصفات الطبية. كان الهدف من هذه الدراسة هواعداد السالبوتامول سلفيت كحبيبات فوارة لتحسين امتثال المريض للدواء.
الطريقة : ثلاثة صيغ من حبيبات السالبيوتامول سلفيت الفوارة حضرت بطريقة التحبيب الرطب وذلك باستخدام الافسيل , الاكسبلوتاب , بولي فنيل بايروليدون وغيرها من المكونات وان دراسة التقييم التي اجريت لجميع الصيغ الثلاثة تتضمن (توزيع حجم الجسيمات و قابلية التدفق ووقت فوران الحبيبات والنسبة المئوية لانطلاق الدواء في خمسة دقائق) .
النتائج : الصيغة الثالثة التي تحتوي على الافيسيل لديها خصائص تدفق أفضل (angle of repose, carr’s index و hausner ratio ) من الصيغ الأخرى ، والصيغة الثانية التي تحتوي على الاكسبلوتاب لديها وقت فوران أكثر من غيرها في حين أن الصيغة الاولى التي لا تحتوي على مادة مفتتة كان لديها أكثر كمية دواء مذابة من غيرها.
الاستنتاج: تم تحضير سالبوتامول سلفيت بنجاح كحبيبات فوارة لتحسين امتثال المريض للدواء.

5

A Review on Iron Deficiency Anemia

Abeer Cheaid Yousif Al-Fatlawi

Pages: 10-17

Full Text Issues

Abstract

The quarter of the people in the world have anemic in spite of scientific development and worldwide economic, half of them due to iron deficiency anemia. Here clinical and laboratory features discussed for this type of anemia such as hemoglobin, hematocrit, serum iron, serum ferritin, total iron binding capacity, soluble transferrin receptor and other types of test. Also many Strategies mention in order to control iron deficiency anemia include iron supplementation by oral or parenteral iron therapy and fortification dietary diversity.

Keywords

diagnostic Iron deficiency iron-deficiency anemia Treatment

Abstract

يعاني ربع سكان العلم من مرض فقر الدم بالرغم من من التطور العلمي والاقتصادي حول العالم, ويصاب نصف هذا العدد بفقر دم نقص الحديد. هنالك العديد من الاختبارات السريرية والمختبرية تستخدم لغرض تشخيص هذا النوع من الانيميا بعد عملية سحب الدم منها: كمية الهيموغلوبين، حجم الخلايا المرصوصة كمية الحديد المخزون، نسبة الفرتين,نسبة الحديد الكلي المرتبط ومستقبلات الترانسفرين. ذكرت العديد من الاستراتيجيات للسيطرة على نقص الحديد من خلال تناول مكملات الحديد في هذا النوع من الانيميا منها اعطاء الحديد كعلاج بواسطة الفم، بالحقن واعطاء تنوع غذائي غني بهذا العنصر.

6

A Review on Cardio Deleterious Effect of Doxorubicin Therapy with Possible Strategies that may Counteract Cardiotoxicity

Furqan M. Abdulelah

Pages: 18-27

Full Text Issues

Abstract

Doxorubicin is an anthracyclines that was first isolated from Streptomyces peucetius strain and revealed activity to counter tumor of murine with trade name Adriamycin. Doxorubicin revealed important efficacious therapeutic role in different cancer types, however it have a deleterious toxicity on the heart. This cardiotoxicity could attributed to free radical generation, disturbance of myocyte oxidative stress, lipid peroxidation, programmed cell death and disoriented autophagy. Its usefulness has been restricted due to acute (dose- dependent) and chronic (cumulative) cardiotoxicity with prolonged QT wave interval in ECG. Accumulation of doxorubicin within mitochondria lead to disruption of the electron transport chain and an elevation of ROS hydrogen peroxide H2O2 and superoxide O2• ˗ production, in addition to enhancing OH• formation by forming a complex with Fe3+ that enter a redox cycle and initiating lipid peroxidation and DNA destruction. Doxorubicin can form ternary complex via binding with topoisomerase 2 isozymes and DNA that prevents replication of DNA and arrest cell cycle causing its apoptosis. Myocytes mediated mitophagy of damaged mitochondria may interrupted by doxorubicin inducing accumulation of injured mitochondria and eventually autophagy. An extra mechanism of doxorubicin-induced cardiotoxicity have been reported thereby affecting cardiac progenitor cells growth and functional characteristics. The main cells have been suggested to mediate cardiotoxic effects of doxorubicin are cardiac fibroblasts which stimulate apoptosis of cardiomyocytes. Antioxidants can neutralize the clinical appearance of cardiotoxicities of anthracyclines doxorubicin for example dietary supplements like vitamin E, vitamin C, vitamin A, omega-3 fatty acids, coenzyme Q and flavonoids recognized to prevent oxidative injury.

Keywords

Doxorubicin; Cardiotoxicity; Oxidative stress; DNA polymerase; Antioxidants

Abstract

دوكسوروبيسين هو أنثراسيكلين تم عزله لأول مرة من سلالة Streptomyces peucetius و كشف عن نشاط لمواجهة ورم الفئران بالاسم التجاري أدريامايسين. أظهر دوكسوروبيسين دورًا علاجيًا مهمًا وفعالًا في أنواع مختلفة من السرطان ، إلا أن له سمية ضارة على القلب. يمكن أن تُعزى هذه السمية القلبية إلى توليد الجذور الحرة (free radicals)، واضطراب الإجهاد التأكسدي للخلايا العضلية ، وبيروكسيد الدهون ، وموت الخلايا المبرمج ، والالتهام الذاتي المشوش. تم تقييد فائدة هذا الدواء بسبب السمية القلبية الحادة (المعتمدة على الجرعة) والمزمنة (التراكمية) مع فترة موجة QT المطولة في تخطيط القلب. يؤدي تراكم دوكسوروبيسين داخل الميتوكوندريا إلى حدوث اضطراب في سلسلة نقل الإلكترون وزيادة إنتاج بيروكسيد الهيدروجين ، أنواع الاكسجين التفاعلية ROS
، H2O2 وفوق أكسيد (superoxide O2• ˗ ) ، بالإضافة إلى تعزيز تشكيل OH بتكوين مركب مع Fe3+ يدخل دورة الأكسدة والاختزال ويبدأ بيروكسيد الدهون وتدمير الحمض النووي. يمكن أن يشكل دوكسوروبيسين معقدًا ثلاثيًا عن طريق الارتباط بإيزوزيمات توبويزوميراز 2 والحمض النووي الذي يمنع تكرار الحمض النووي ودورة الخلية التي تسبب موت الخلايا المبرمج. قد تتعطل الخلايا العضلية الوسيطة من الميتوكوندريا التالفة عن طريق الدوكسوروبيسين الذي يتسبب في تراكم الميتوكوندريا المصابة وفي النهاية الالتهام الذاتي. تم الإبلاغ عن آلية إضافية للتسمم القلبي الناجم عن دوكسوروبيسين مما يؤثر على نمو الخلايا البادرة للقلب والتشخيص الوظيفي. تم اقتراح أن الخلايا الرئيسية للتوسط في التأثيرات السامة للقلب للدوكسوروبيسين هي الخلايا الليفية القلبية التي تحفز موت الخلايا المبرمج في عضلات القلب. يمكن لمضادات الأكسدة تحييد المظهر السريري للسمية القلبية لأنثراسيكلين دوكسوروبيسين على سبيل المثال المكملات الغذائية مثل فيتامين هـ وفيتامين ج وفيتامين أ وأحماض أوميغا 3 الدهنية والإنزيم المساعد Q والفلافونويدات المعترف بها لمنع الإصابة التأكسدية.

Keywords

دوكسوروبيسين. السمية القلبية. الاكسدة؛ بوليميريز الحمض النووي مضادات الأكسدة.

7

RECENT PROGRESS IN DEVELOPING SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITORS AS POTENTIAL EFFECTIVE ANTICANCER AGENTS: REVIEW

Ameer H. Alwash, Baraa G. Alani, Ismail T. Ibrahim

Pages: 28-50

Full Text Issues

Abstract

Cancer is a second leading cause of death globally; consequently, massive efforts have been focused on designing of new anticancer medications and embrace new treatment approaches. One of these approaches is inhibiting histone deacetylase which have a major role in regulation of cellular epigenetic processes. Many histone deacetylase inhibitors have been approved for treatment of cancer, however, some pharmacodynamic and pharmacokinetic limitations have been recorded. One of the major causes of these limitations is no selectivity of these agents, therefore, recent researches have been oriented toward introducing of selective histone deacetylase inhibitors. The unique characteristics of histone deacetylase 6 such as, surface shape, location, composition and count of the active site have made it possible to target this enzyme selectively. ACY-1215 (Ricolinostat) is one of the investigational selective histone deacetylase 6 inhibitors which may have a promising potential in overcoming the nonselective histone deacetylase inhibitors drawbacks.

Keywords

ACY-1215 (Ricolinostat) Cancer Epigenetic process Selective HDAC 6 inhibitors

Abstract

السرطان هو السبب الرئيسي الثاني للوفاة على مستوى العالم. لذلك، تم تركيز جهود ضخمة على تصميم أدوية جديدة مضادة للسرطان وتبني أساليب علاجية جديدة. أحد هذه الأساليب هو تثبيط إنزيمات هيستون ديستيلاز (HDAC) التي لها دور رئيسي في تنظيم العمليات اللاجينية الخلوية. تمت الموافقة على العديد من مثبطات HDAC لعلاج السرطان، ومع ذلك، تم تسجيل بعض القيود الديناميكية والحركية الدوائية. أحد الأسباب الرئيسية لهذه القيود هو عدم انتقائية هذه العوامل، لذلك تم توجيه الأبحاث الحديثة نحو إدخال مثبطات HDAC الانتقائية. جعلت الخصائص الفريدة لـ HDAC6, مثل شكل السطح والموقع والتكوين وعدد الموقع النشط، من الممكن استهداف هذا الإنزيم بشكل انتقائي. ACY-1215 (Ricolinostat) هو أحد مثبطات HDAC الانتقائية التي قد يكون لها إمكانات واعدة في التغلب على عيوب مثبطات HDAC 6 غير الانتقائية.

Keywords

السرطان، عملية التخلق، HDAC، مثبطات HDAC 6 الانتقائية، ACY-1215 (Ricolinostat)

8

Role of regional anesthesia in orthopedic trauma

Adil khudair yassa, Hatam Faawy Ghadhbanb

Pages: 51-57

Full Text Issues

Abstract

Acromioplasty is often concomitant with severe postoperative pain. An interscalene brachial plexus block has performed to provide substantial analgesia. Regional anaesthesia techniques have been progressively used in orthopaedic surgery procedures. The present study aimed to evaluate the role of regional anaesthesia in orthopaedic trauma such as acromioplasty using interscalene brachial plexus block. A hospital-based prospective study conducted in Alhindia hospital, Iraq between November 2020 to February 2021. The individuals who reported “subacromial decompression” or “acromioplasty” was included in the present study. Preoperative oral and written consent was taken from the patients (n=10). The superficial interscalene groove was identified by a high-frequency linear array ultrasound transducer. Using the lateral modified approach, a short-bevelled insulated needle (5 cm, 22 gauge) was placed in the interscalene groove. The current sent to the groove by connecting the needle to a peripheral nerve stimulator. An injection of 2-3 ml local anaesthetic was provided cutaneous anaesthesia and their sensory contribution was blocked to the acromioclavicular joint for surgery. In the present study, about four patients reported the worst pain after the block has worn off. Hence, after surgery non-steroidal anti-inflammatory agent and paracetamol was given to the patients. Those patients were also provided with strong opioids in the first 48hr after block resolution. Regional anaesthesia in orthopaedic patients is related to a reduction in blood loss during operation and better postoperative pain control as compared with general anaesthesia. In a conclusion, we found that the interscalene brachial plexus block in acromioplasty surgery was found to be effective in post-operative pain relief, intraoperative blood loss and gives lesser discomfort. We recommend interscalene brachial plexus block (regional anaesthesia) as the crucial choice of regional nerve blockade during acromioplasty.

Keywords

Interscalene brachial plexus blockade Orthopedic trauma Regional anaesthesia trauma upper limb surgery

Abstract

غالبًا ما يصاحب رأب الأوعية الدموية آلام شديدة بعد الجراحة. تم إجراء كتلة الضفيرة العضدية بين التكلسات لتوفير تسكين كبير تم استخدام تقنيات التخدير الموضعي بشكل تدريجي في إجراءات جراحة العظام. الهدف من هذه الدراسة هو تقييم دور التخدير الموضعي في الرضوض العظمية مثل رأب الأخرم باستخدام كتلة الضفيرة العضدية بين النتوءات دراسة استطلاعية في المستشفى أجريت في مستشفى الهندية العراق بين نوفمبر 2020 إلى فبراير 2021 تم تضمين الأفراد الذين أبلغوا عن "تخفيف الضغط تحت الأخرم" أو "رأب الأخرم" في هذه الدراسة. تم أخذ الموافقة الشفوية والمكتوبة قبل الجراحة من المرضى (ع = 10). تم التعرف على الأخدود السطحي بين السلالات بواسطة محول طاقة بالموجات فوق الصوتية ذو صفيف خطي عالي التردد باستخدام النهج الجانبي المعدل تم وضع إبرة معزولة قصيرة المشطوف (5 سم ، 22 مقياس) في الأخدود بين التلال تم إرسال التيار إلى الأخدود عن طريق توصيل الإبرة بمحفز عصبي محيطي تم إعطاء حقنة من 2-3 مل مخدر موضعي للتخدير الجلدي وكانت مساهمتهم الحسية عبارة عن كتل في المفصل الأخرمي الترقوي للجراحة. في هذه الدراسة ، أبلغت أربع براءات اختراع عن أسوأ ألم بعد زوال الكتلة ومن ثم بعد الجراحة تم إعطاء العامل المضاد للالتهابات غير الستيرويدي والباراسيتامول للمرضى تم تزويد هؤلاء المرضى أيضًا بمواد أفيونية قوية في أول 48 ساعة بعد حل الكتلة يرتبط التخدير الموضعي في مرضى العظام بتقليل فقدان الدم أثناء العملية وتحكم أفضل في الألم بعد الجراحة مقارنة بالتخدير العام. وجدنا أن كتلة الضفيرة العضدية بين النتوءات في جراحة رأب الشرايين أثبتت فعاليتها في تخفيف الآلام بعد الجراحة وفقدان الدم أثناء العملية وتقليل الانزعاج. نوصي بإحصار الضفيرة العضدية بين النتوءات (تخدير موضعي) كخيار حاسم لحصار العصب الموضعي أثناء رأب الشرايين

9

Association of abdominal aortic calcium with coronary artery calcium and obstructive coronary artery disease

Hanan Mohammed AL-Husseini, Hayder Qassim EL-Mosawi

Pages: 58-67

Full Text Issues

Abstract

This study sought to determine the association of abdominal aortic calcium [AAC] with coronary artery calcium [CAC] and obstructive coronary artery disease [CAD]. This study included 110 patients [mean age 58.09 years, 51.8% males] who underwent a non-contrast abdominal computed tomography [CT] scan and 64-slice CCTA. A total AAC score using Agatston method was calculated in the abdominal aorta from the takeoff of the celiac artery to the aortic bifurcation. The results were analyzed using the IBM SPSS analytic software. A total of 58/110 [52.73%] patients had AAC. Patients with AAC were older with no differences in other baseline characteristics. Only 17.3% the patients with a zero, and 89.6% of those with a positive AAC score had obstructive CAD. Thus, an AAC score of zero had an 82.7% negative predictive value [NPV] and a positive AAC score had 89.6% positive predictive value [PPV] for the detection of obstructive CAD, in addition to 84.6% NPV and 82.7% PPV for detection of any coronary calcium plaque. Using multivariate linear regression, AAC score was an independent predictor of CAC score after adjusting for age [P < 0.001]. In our analysis, AAC score correlates with CAC score and has a high NPV to rule out CAD. Abdominal aortic calcium [AAC] score strongly correlates with coronary artery calcium [CAC] score and has a high NPV for the absence of obstructive CAD.

Keywords

: Influenza virus Antiviral peptide Hemagglutinin Molecular Docking Nuraminidase

Abstract

سعت هذه الدراسة إلى تحديد ارتباط الكالسيوم الأورطي البطني (AAC) مع كالسيوم الشريان التاجي ( CAC) ومرض
الشريان التاجي الانسدادي (CAD) تضمنت هذه الدراسة 110 مريضًامتوسط العمر 58.09 عامًا ، 51.8٪ ذكور خضعوا لفحص التصوير المقطعي المحوسب للبطن (CT) غير المتباين و 64 شريحة CCTA تم حساب مجموع نقاط AAC باستخدام طريقة Agatston في الشريان الأورطي البطني من إقلاع الشريان البطني إلى تشعب الأبهر. تم تحليل النتائج باستخدام برنامج IBM SPSS التحليلي. ما مجموعه 58/110 )52.73 ٪( من المرضى لديهم AAC كان المرضى الذين يعانون من AAC أكبر سناً مع عدم وجود اختلافات في خصائص خط الأساس الأخرى فقط 17.3 ٪ من المرضى الذين لديهم صفر ، و 89.6 ٪ من أولئك الذين لديهم درجة AAC إيجابية كان لديهم CAD معرقلة. وبالتالي ، كانت درجة AAC صفرًا لها قيمة تنبؤية سلبية 82.7 (NPV) وكانت النتيجة الإيجابية لـ AAC لها 89.6٪ قيمة تنبؤية إيجابية (PPV) للكشف عن CAD الانسدادي ، بالإضافة إلى 84.6٪ NPV و 82.7٪ PPV للكشف من أي لوحة الكالسيوم التاجية. باستخدام الانحدار الخطي متعدد المتغيرات ، كانت درجة AAC مؤشراً مستقلاً لدرجة CAC بعد التعديل حسب العمر 0.001. P< في تحليلنا ، ترتبط درجة AAC بدرجة CAC ولديها NPV عالية لاستبعاد CAD. ترتبط درجة الكالسيوم الأبهر البطني AACارتباطًا وثيقًا بدرجة الكالسيوم في الشريان التاجي CAC ولها NPV عالية لغياب CAD الانسدادي.

10

Dissolution Enhancement of Danazol Nanoparticles prepared by Nanoprecipitation Method

Luma Safa eldin. Al-hassnaui, Firas A. Rahi, Mohammed S. Al-lami

Pages: 68-89

Full Text Issues

Abstract

Danazol is a weak androgenic steroid taking by mouth and it’s practically insoluble in water. This study was accomplished to prepare danazol nanosuspension by nanoprecipitation method at a diverse (polymer to drug) ratio of 0.5:1, 1:1, 2:1 and 3:1 utilizing Hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) -A4C, HPMC-E50 and Polyvinylpyrrolidone (PVP) K-15 as stabilizers. The particle size of the organized formulas was in the nano-sized and the finest formula was F12 at a polymer to drug ratio of 0.5:1 which gave the littlest particle size of ( 33nm). The investigations of drug–stabilizer compatibility were studied by Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy and Differential scanning calorimetry (DSC), crystalline state by XRD, size, and figure/ shape of nanoparticles by Field Emission Scanning Electron Microscopy (FESEM) and the results revealed that there was no interaction between the danazol and stabilizer and there was the partial translation of danazol from crystalline to an amorphous state . The loading efficiency was (91.2% ± 0.4) in the (F12). The simple capsule was set of F12 and the filler was lactose and the in vitro dissolution study was accompanied consuming 0.1N HCl (pH 1.2) with 2% w/v Brij-35, phosphate buffer solution (pH 6.8) with 2% w/v Brij-35 as dissolution media. 100% of the danazol was released from the nanoparticle capsule in both dissolution media within 30 minutes, Whereas , the raw and physical blend capsules as controls were nearly complete in 120 minutes. In conclusion , nanoprecipitation method is an easy, effective method to make danazol nanoparticles with a more rapidly in vitro dissolution rate than raw drug and its physical mixture with stabilizer.

Keywords

Danazol; solvent/antisolvent precipitation; polymers; Polyvinyl pyrrolidone; nanoparticles; Characterizaion; dissolution rate; release

Abstract

دانازول هو ستيرويد منشط الذكورة ضعيف يؤخذ عن طريق الفم وهو عملياً غير قابل للذوبان في الماء. أُنجزت هذه الدراسة لتحضير تعليق نانوي لدانازول بطريقة الترسيب النانوي بنسبة متنوعة (بوليمر إلى عقار) 0.5: 1 ، 1: 1 ، 2: 1 و 3: 1 باستخدام هيدروكسي بروبيل ميثيل سلولوز (HPMC) -A4C و HPMC-E50 و Polyvinylpyrrolidone (PVP) K-15 كمثبتات. كان حجم الجسيمات للصيغ المنظمة في الحجم النانوي وكانت أفضل صيغة هي F12 بنسبة بوليمر إلى عقار 0.5: 1 والتي أعطت أصغر حجم جسيم (33 نانومتر). تمت دراسة تحقيقات توافق الأدوية مع المثبت بواسطة التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء (FTIR) والقياس الحراري للمسح التفاضلي (DSC) ، والحالة البلورية بواسطة XRD ، وحجم وشكل / شكل الجسيمات النانوية عن طريق الفحص المجهري الإلكتروني لمسح الانبعاث الميداني (FESEM) والنتائج كشفت أنه لا يوجد تفاعل بين دانازول والمثبت وكان هناك تحول جزئي للدانازول من حالة البلورية إلى حالة غير متبلورة. بلغت كفاءة التحميل (91.2٪ ± 0.4) في (F12). تم تعيين الكبسولة البسيطة من F12 والحشو كان اللاكتوز ودراسة الذوبان في المختبر مصحوبة باستهلاك 0.1N HCl (pH 1.2) مع 2٪ وزن / حجم Brij-35 ، محلول فوسفات منظم (pH 6.8) مع 2٪ وزن ضد Brij-35 كوسيلة حل. تم إطلاق 100 ٪ من الدانازول من كبسولة الجسيمات النانوية في كل من وسطا الذوبان في غضون 30 دقيقة ، في حين أن كبسولات المزيج الخام والفيزيائية كعناصر تحكم اكتملت تقريبًا في 120 دقيقة. طريقة الترسيب النانوي هي طريقة سهلة وفعالة لصنع جسيمات دانازول النانوية بمعدل ذوبان أسرع في المختبر من العقار الخام وخلطه الفيزيائي مع المثبت.

11

Formulation and characterization of Flurbiprofen nanoparticles loaded microneedles

Hasanain Sh. Mahmood, Mowafaq M. Ghareeb, Zahraa Oleiwi Hamzah, Zahraa Mohammed Kadhim

Pages: 90-107

Full Text Issues

Abstract

Flurbiprofen (FBP) is a NSAID used in treatment of inflammation, migraine, rheumatic diseases, sore throat and primary dysmenorrhea. FBP is 99% protein bound with rapid oxidative metabolism .The elimination is mainly through urine and the elimination half-life about 3.5 hours. Due to its poor solubility, FBP is a great candidate for formulation of nanoparticles. Poor bioavailability results in frequent dosing and poor patient compliance. Hence an approach has been made to develop FBP nanoparticles loaded microneedle patch for transdermal delivery with faster release and patient compliance.
FBP nanoparticles were prepared by using nanoprecipitation method. The particles sizes and zeta potential was measured using zeta potential analyzer. The particles morphology was also determined using SEM. The in-vitro release of FBP from the nanoparticles was carried out in phosphate buffer PH (7.4) containing 10% ethanol to simulate in vivo release in the skin. Microneedle patch of PVA and PVP was prepared using Polydimethylsiloxane (PDMS) micromolds. The ratio of PVA to PVP of matrix solution was optimized to attained maximum needle strength. The optimized strip was evaluated for ex-vivo skin permeation.
FBP nanoparticles particle size was in nano size ranged from (9.9 to 158 nm) with positive zeta potential. The drug entrapment efficiency was varied with the drug polymer ratio from 53% -

85%. The SEM showed uniform shape and regular distribution of particle sizes. The in-vitro drug release study of nanoparticles exhibited an immediate release of FBP. The outcomes shown that as the ratio of PVP-K30 increased in the polymeric solution blend the needle fraction force decrease. The histopathological study of treated skin showed almost comparable cellular integrity as related to skin treated with PBS (pH 7.4) as control. In addition the skin permeation study show the microneedles permeate more efficiently than simple ordinary patches of the drug through the skin by 4.1 folds.The microneedle patches loaded with FBP nanoparticles were successfully prepared and evaluated .

Keywords

Flurbiprofen Microneedle Nanoprecipitation method PVA PVP SEM.

Abstract

الهدف: فلوربايبروفين هو دواء لاستيرودي مضاد للالتهاب يستخدم لعلاج الالتهاب، الشقيقة، امراض الروماتيز،احتقان البلعوم وعسر الطمث الاولي.99% من الفلوربايبروفين مرتبط بالبروتين مع ايض تأكسدي سريع.يطرح بصورة رئيسية عن طريق البول ويكون عمر النصف الحيوي له حوالي ثلاث ساعات ونصف . بسبب ذوبانيته الغير كافية ، فلوربايبروفين مرشح رائع لايصال الدواء عبر الجلد حيث ان ضعف التوافر الحيوي ينتج جرعات متكررة وقلة التزام المريض بالعلاج لهذا السبب ، تم اعتماد نهج لتطوير الابر المجهرية المحملة بالجسيمات النانويه لدواء الفلوربايبروفين لايصال الدواء عبر الجلد والحصول على تحرر افضل للدواء والتزام افضل للمريض بالعلاج .طرق العمل:تم تحضير الجسيمات النانوية للفلوربايبروفين باستعمال طريقة الترسيب النانوي.تم قياس احجام الجسيمات

جهد الزيتا باستخدام محلل جهد الزيتا.تم تعيين شكل الجسيمات باستخدام المجهر الالكتروني الماسح .تم تنفيذ التحرر المختبري للفلوربايبروفين من الجسيمات النانوية في محلول منظم فوسفاتي ذي درجة حامضية (7.4) ويحتوي على 10% من الايثانول ل تحفيز تحرر الدواء في داخل الجلد.تم تحضير رقعة الابرة المجهرية المتكونة من ال PVA و PVP باستخدام قوالب صغيرة من Polydimethylsiloxane (PDMS) .تم تحسين نسبة ال PVA الى ال PVP للخليط للحصول على اقصى قوة للابرة. تم اختبار الشريط المحسن لاجل التحلل المختبري، تحرر الدواء، تغلل الدواء خارج الجلد ودراسة التشريح المرضي..تراوح حجم الجسيمات النانوية لدواء الفلوربايبروفين من 9.9 الى 158 نانومتر مع جهد زيتا موجب.تغيرت كفاءة احتباس الدواء مع نسبة الدواء الى البوليمر من 53% الى 85%.اظهرت نتائج المجهر الالكتروني الماسح شكل موحد و توزيع منتظم لاحجام الجسيمات .اظهرت دراسة تحرر الدواء المختبري للجسيمات النانوية ,تحرر فوري ل دواء الفلوربايبروفين . اظهرت النتائج عند زيادة نسبة ال PVP-K30 في مزيج محلول البوليمر ف ان قوة كسر الابرة تقل . لم تظهر نتائج التشريح المرضي للجلد المعالج اي علامة من علامات الالتهاب وهي قابلة للمقارنة الخلوية للجلد المعالج ب محلول منظم فوسفاتي ذي درجة حامضية (7.4) .بالاضافة الى ذلك اظهرت دراسة نفاذية الجلد للدواء بان الابر المجهرية اكثر كفاءة في النفاذ عبر الجلد من الرقع العادية والبسيطة بمقدار 4.1 .تم تحضير واختبار رقع الابر المجهرية المحملة بالجسيمات النانوية لدواء الفلوربايبروفين .تقترح النتائج الواعدة للبحث دراسات اضافية للتحرر الداخلي عبر الجلد من اجل تقديرالتوافر الحيوي.

Keywords

فلوربايبروفين، طريقة الترسيب النانوي، PVA ، PVP ، ابر مجهرية، SEM

12

Molecular and histopathological complications of wound healing in diabetic patients

Hadeel Khalaf Alboaklah

Pages: 108-117

Full Text Issues

Abstract

Repair and tissue remodel procedures containing the chain of molecular and cytological actions that happen after any start of a cells injury to repair injured cells. The exudative, fibro multiplying, and extracellular atmosphere modifying stages are serial proceedings that arise via the combination of vital routes including solvable mediators, both parenchymal and hematocytes. Exudative occurrences that found after damage have a role in the expansion of tissue oedema. The fibroproliferative phase required to decrease the zone of connective tissue wound by contracting myofibril and fibroplasia. During this period, neovascularization developments will be detected. Endothelial cells are capable to convert into mesenchymal modules, and this modification looks to stand superbly arranged via a package of signalling proteins deliberate. This mechanism is called a Hedgehog. This review purposes to describe the numerous cytological, molecular features and histomorphological intricacies in the wound healing progression with diabetic patients.

Keywords

Diabetic Foot Ulcers tissue remodelling wound healing

Abstract

عمليه التام الجروح واعاده ترميم الانسجه تتضمن سلسه من النشاطات التي تقوم بها الجزيئات الخلويه التي تحدث منذ بدايه حدوث الجرح الى مرحله الالتام. هناك مجموعه من العمليات المتسلسله خلال عمليه الالتام والتي تتضمن تكوين النضحه والتضاعف الليفي بالاضافه الى التغيير في المحيط الفسولوجي لمنطقه الجرح. عمليه غلق الجرح تتضمن اجتماع عدد من العمليات التي تتضمن ذوبان المواد الصلده في الخلايا الدمويه والخلايا الليفيه. اما مرحله التكاثر الليفي ضروريه جدا لتقليل مساحه النسيج الضام في الجرح وذلك بتقليص الليفات اللحميه وعمليه تضخم الييف العضلي وخلال هذه العمليه تبدا نشؤ اوعيه دمويه جديده والخلايا البطانيه تتحول الى عقد ميزنكيميه وهذه العمليات تنظم من خلال البروتينات الخلويه وهذه العمليه تدعى Hedgehog القنفذ. هذه المقال تهدف الى وصف عدد من العمليات الخلويه الجزيئيه والتغيرات النسيجيه في عمليه التام الجروح لدى الأشخاص المصابين بالسكري.

13

Hyperlipidemia: pathophysiology, causes, complications, and treatment. A review

Iman Hussein Naser, Zahraa Abd Alkareem, Amal Umran Mosa

Pages: 118-132

Full Text Issues

Abstract

Hyperlipidemia is a common disease around the word affected both developed and developing countries, in this disease blood level of lipids is elevated more than normal range. Elevated lipids levels (cholesterol, fats, and triglyceride) predispose the patient to a various serious and sometimes lethal complications such as cardiovascular disease, cerebral strokes, hepatic and renal dysfunction. This disease usually asymptomatic and the patient discover the disease by routine blood analysis. At the advanced stages of the disease, patients may suffer multiple complications such as hypertension and angina. There are two major types of hyperlipidemia. The first type is the primary hyperlipidemia which is usually familial type caused by genetic abnormalities. The other type is called secondary hyperlipidemia which is resulted from predisposing factors like obesity, thyroid dysfunction, alcoholism, drugs (B-blockers), hypothyroidism, and chronic renal failure.
Hyperlipidemia could be treated either by changing life style and follow a healthy behavior or by using medications (hypolipdimic agents) or both to reach the therapeutic goal which is controlled blood lipid levels. On other hand, huge number of medicinal plant extract where tested and show significant advantage in controlling blood levels of lipids. This review article will discuss this disease and different types of hypolipdimic agents.

Keywords

cardiovascular disease. complications Hyperlipidemia Hypolipdimic agents

Abstract

ارتفاع دهون في الدم هو مرض شائع حول العالم في الدول المتطورة والنامية ، يحدث عندما تكون مستويات دهون الدم بانواعها (الكوليسترول، الدهون الثلاثية، الشحوم) اكثر من المستويات الطبيعية. ان هذا الارتفاع بمستويات الدهون يؤدي الى مضاعفات خطرة على المريض وفي بعض الاحيان مميته. و منها امراض القلب والاوعية الدموية.
هذا المرض عادة يكون بدون اعراض او علامات ويكون اكتشافه وتشخيصه عن طريق الفحوصات الروتينية للدم . خلال المراحل المتقدمة من المرض قد يعاني المريض من بعض المضاعفات مثل ارتفاع ضغط الدم والذبحات الصدرية. هناك نوعان من المرض، النوع الاول يسمى الاولي وسببه عادة ما يكون وراثي اما النوع الثاني فيسمى عادة بالثانوي وذلك لانه يكون نتيجة وجود سبب اخر مثل السمنة، اعتلال الغدة الدرقية، الادمان على الكحول، الادوية(مثال: قافلات مستقبلات بيتا)، خمول الغدة الدرقية، واعتلال الكلى المزمن.
ارتفاع نسب شحوم الدم يمكن معالجته اما بتغيير سلوكيات الفرد واتباع اسلوب حياتي صحي دائمي او باستخدام الادوية (خافضات الدهون) او كليهما للحصول على الهدف العلاجي وهو ارجاع مستويات الدهون الى الحدود الطبيعية. من جهة اخرى فقد تمت دراسة العديد من النباتات الطبية التي اظهرت نتائج ايجابية جيدة في السيطرة على مستويات دهون الدم واعادتها الى المستويات الطبيعية. سيتناول هذا المقال شرحا وافيا لهذه الحالة المرضية وطرق علاجها وانواع الادوية الخافضة للدهون.

Keywords

زيادة نسب دهون الدم، الادوية المهبطة لمستويات الدهون، امراض القلب والاوعية الدموية.

14

Review: Relationship between obesityand cancer

Hadeel.Khalaf.Alboaklah, Rasha A.Abidalmutalib Aljabawi

Pages: 133-145

Full Text Issues

Abstract

Plentiful indication proves the strong of the relationship between adipose tissue and neighbouring healthy and neoplastic cells. Numeral of cancer events initiated by actuality obese is assessed to be 20% with the augmented risk of tumor being predisposed by food, weight alteration, and body fat dissemination organised with bodily activity. Extra caloric consumption and consequent weight gain recruit a cascade of possessions in adipose tissue starting with adipocyte hypertrophy and developing to oxidative stress, prolonged inflammation, changed adipokine excretion. While these are foremost, strong variations in the microenvironment, a wide diversity of further changes happen in the background of obesity, which can also stimulate cancer and have been studied by others, for example, extracellular medium solidifying, immune cell complaint, and altering of insulin. Although the connection between fatness and cancer is known, the possible causal relationship between obesity and cancer remains to be a field of strong research exploration. The present review highlights the effects of adipose tissue, inflammatory intermediaries and leptin, . These factors can involved cancer through the regulation of carcinogenesis.

Keywords

Adipose tissue CAA Cancer leptin

Abstract

تشير المؤشرات الوفيرة إلى اهميه العلاقة بين الأنسجة الدهنية والخلايا السليمة والأورام المجاورة. يؤدي استهلاك السعرات الحرارية الزائدة وما يترتب على ذلك من زيادة الوزن إلى تجنيد سلسلة من التغيرات في الأنسجة الدهنية بدءًا من تضخم الخلايا الشحمية وتتطور إلى الإجهاد التأكسدي والالتهاب لفترات طويلة وتغيير إفراز الدهون. في حين أن هذه الاختلافات هي في المقام الأول ، الاختلافات الاقوى في البيئة المكروية ، تحدث مجموعة متنوعة من التغييرات الإضافية في خلفية السمنة ، والتي يمكن أن تحفز أيضًا السرطان وقد تمت دراستها من قبل الآخرين ، على سبيل المثال ، تصلب الوسط خارج الخلية ، تحفيز الخلايا المناعية ، وتغيير الأنسولين. على الرغم من أن العلاقة بين السمنة والسرطان معروفة ، إلا أن العلاقة السببية المحتملة بين السمنة والسرطان تظل مجالًا لاستكشاف الأبحاث القوية. يسلط هذا الاستعراض الضوء على آثار الأنسجة الدهنية ، والوسطاء الالتهابيين ، واللبتين ،. هذه العوامل ممكن ان تتدخل في تنظيم عمليه التسرطن.

15

Tacrolimus monohydrate loaded lipid polymer hybrid nanoparticles Formulation and stability study

Hussein Abdelamir Mohammad, Mowafaq M Ghareeb

Pages: 146-165

Full Text Issues

Abstract

The major goals of this work were to study the influence of formulation factors on the design of Tacrolimus monohydrate loaded lipid polymer hybrid nanoparticles (TAC-CS-LPHNs). Formulation factors like 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy (polyethylene glycol)-2000 (DESPE-PEG2000)lecithin ratio shows a significant increase in particle size with increase mass ratio and insignificant change in zeta potential. Using DSPE instead of DSPE-PEG2000 and increase polymer concentration cause a significant (p<0.05) increase in particle size. Also, data reveals that the solvent acetonitrile produces good quality and low particle size than acetone. In addition, TAC-CS-LPHNs were exposed to various harsh environments to assessing the stability of nanoparticles against various triggering external stimuli like change ionic strength, pH, storage temperature and time. Short term stability study shows that TAC-CS-LPHNs was stable for 2 weeks after lyophilization at 25˚C while stable up to 8 months when storing at 4˚C as a lyophilized powder. The aqueous dispersion was only stable for up to 3 weeks at 4˚C storage conditions. An increase in the ionic strength shows a marked increase in particle size and decrease in the magnitude of zeta potential with inversion of sign of zeta potential to positive. The effect of pH indicates a marked increase in the magnitude of zeta potential with an increase in pH and a significant change in particle size. The effect of urine shows an insignificant change in particle size while the plasma effect demonstrates a significant increase in particle size in non-PEGylated TAC-CS-LPHNs.

Keywords

formulation Lipid polymer hybrid Polymer hybrid، Tacrolimus stability

Abstract

ان الهدف الرئيسي لهذا البحث هو دراسة تاثير العوامل التصنيعية على تصميم جسيمات التاكرولمس النانوية الهجينة والمكونة من الدهون والبوليمر. بالاضافة الى تقيم مدى تحمل الجسيمات للمؤثرات الخارجية كالتغير بالحرارة والحموضية والتاثير الايوني بالاضافة الى مدة الخزن. عوامل كثيرة قد تم دراستها ككمية البوليمر والدواء ونسبة الدهون للبوليمر المستخدمة. بالاضافه الى تقييم المحلول وقد وجد ان الاسيتونتريل هو افضل للتصنيع.
ان دراسة الاستقرارية على المدى القصير قد بينت ان الجسيمات تبقى مستقرة لمدة ثلاثة اسابيع عند خزنها كمحلول بدرجة حرارة 4 مئوي بينما تبقى مستقرة لثلاثة ايام فقط بدرجة 25 مئوي.
ان العامل المؤثر الكبير على الاستقرارية هو التاثير الايوني حيث اثبتت الدراسة ان الجسيمات تتاثر سلبا بزيادة التركيز الايوني في المحلول.

Keywords

البوليمر والدهون الهجين، التاكروليمس

16

Formulation Techniques Used for Insulin Analogs Preparation, Types and Action: A review article

Mustafa R. Abdulbaqi, Khulood S. Salim, Furqan M. Abdulelah

Pages: 166-178

Full Text Issues

Abstract

Insulin is a peptide hormone released as pro-insulin from pancreatic β-cell consist of A and B chain and C-peptide, insulin formed after cleavage of C-peptide from pro-insulin. In response to meal, exaggerated insulin exocytosis occur to utilize glucose while basal insulin exocytosis maintain euglycemia (normal blood concentration of glucose). Insulin's intrinsic ability to quick association into dimers and advanced order states is an important property. In the presence of zinc, the ability to shape discrete hexamers has been used to create medicinally valuable insulin formulations. A conformational change that favors chemical stability (from T6 to R6) can obtained by binding of phenolic excipients to unique sites on insulin hexamers and this will lessen the aggregation of high molecular weight polymer. Another important property of insulin that can be exploit during therapeutic formulation is the insulin's isoelectric point (PI) in the denatured state is 5.3. Fibrillary aggregation can be formed during storage of insulin (rod shaped long structure with 1µm diameter). To prevent fibrillary accumulation, phospholipids and surfactants can be used at low concentration; the right pH can also help to avoid this undesirable phenomenon. To simulate basal and prandial insulin secretion, various pharmaceutical biotechnologies utilized to produce insulin analogs with different duration and onsets of action including amino acids sequence inversion, deletion and / or insertion.

Keywords

Insulin; Dimerization; Insulin analogs; Short acting; Intermediate acting; Long acting

Abstract

الأنسولين هو هرمون ببتيد يتم إطلاقه كمؤيد للأنسولين من خلية البنكرياس بيتا (β) و يتكون من سلسلة A و B و C-peptide ، الأنسولين هو الذي يتكون بعد انقسام الببتيد C من الأنسولين المؤيد. استجابةً للوجبة ، يحدث إفراز الأنسولين المفرط لاستخدام الجلوكوز بينما يحافظ إفراز الأنسولين الأساسي على نسبة السكر في الدم. تعد القدرة الجوهرية للأنسولين على الارتباط السريع في الثنائيات وحالات النظام المتقدمة خاصية مهمة. في وجود الزنك ، تم استخدام القدرة على تشكيل السداسيات المنفصلة لإنشاء تركيبات الأنسولين ذات القيمة الطبية. يمكن الحصول على التغيير المطابق الذي يفضل الاستقرار الكيميائي من T6 إلى R6 عن طريق ربط السواغات الفينولية بمواقع فريدة على سداسي الأنسولين وهذا سيقلل من تراكم البوليمر عالي الوزن الجزيئي. من الخصائص المهمة الأخرى للأنسولين التي يمكن استغلالها أثناء التركيب العلاجي أن نقطة تساوي الأنسولين (PI) في حالة التحريف هي 5.3. يمكن تكوين تراكم ليفي أثناء تخزين الأنسولين (هيكل طويل على شكل قضيب بقطر 1 ميكرومتر). لمنع التراكم الليفي ، يمكن استخدام الفسفوليبيدات والمواد الخافضة للتوتر السطحي بتركيز منخفض ؛ يمكن أن يساعد PH الصحيح أيضًا في تجنب هذه الظاهرة غير المرغوب فيها. لمحاكاة إفراز الأنسولين الأساسي والانسولين بعد الوجبات ، يتم استخدام العديد من التقنيات الحيوية الصيدلانية لإنتاج نظائر الأنسولين لمدة مختلفة وبداية عمل بما في ذلك انعكاس تسلسل الأحماض الأمينية و / أو الحذف و / أو الإدخال.

Keywords

الأنسولين; ديميريزيشن; نظائر الأنسولين; سريع الفعالية؛ وسيط التمثيل; طويل المفعول

17

Reduced β-catenin immunostaining in prostate cancer and negatively associated with poorly differentiated Gleason grades

Dhafer A. Alghezi, Paul Whitley, Mark Beresford, Rebecca Bowen, John Mitchard, Andrew D. Chalmers

Pages: 179-195

Full Text Issues

Abstract

Prostate cancer has few prognostic biomarkers, and differentiating between relapsing and non-relapsing tumour can be challenging clinically. This study aims to investigate the hypothesis that β-catenin might be a potential biomarker for prostate tumour and could distinguish between aggressive tumours requiring radical intervention and those that have a good prognosis. It is thought to be a potential biomarker that can predict the clinical progression and prognosis of different kinds of tumors. However, its role in prostate cancer remains unclear.-catenin immunostaining has been evaluated by immunohistochemistry using two sources of patient samples. The tissue microarray group consists of 96 cases including normal, adjacent normal and malignant prostate tissue. The Bath cohort consists of 36 prostate samples, including normal and malignant prostate tissues. Immunohistochemistry showed nuclear and cytoplasmic -catenin staining in normal and malignant prostate tissues. -catenin expression is reduced significantly in prostate cancer and negatively associated with increasing Gleason grade. This reduction was not associated with clinical stage and biochemical relapse.
This preliminary data suggests that -catenin may have a role in cancer development and/or aggressiveness and warrants further investigation to understand its function and establish if it could be a potential diagnostic biomarker for prostate cancer.

Keywords

IHC. Prostate cancer -catenin

Abstract

يحتوي سرطان البروستاتا على عدد قليل من المؤشرات الحيوية التنبؤية، ويمكن أن يكون التفريق بين الورم المنتكس وغير الناكس تحديًا إكلينيكيًا. تهدف هذه الدراسة إلى التحقيق في الفرضية القائلة بأن بيتا-كاتينين قد يكون علامة بيولوجية محتملة لورم البروستاتا ويمكنه التمييز بين الأورام العدوانية التي تتطلب تدخلاً جذريًا وتلك التي لها تشخيص جيد. يُعتقد أنه علامة بيولوجية محتملة يمكنها التنبؤ بالتقدم السريري والتشخيص لأنواع مختلفة من الأورام. ومع ذلك، لا يزال دوره في سرطان البروستاتا غير واضح.تم تقييم التعبير النووي والهيولي (السايتوبلازمي) لمعلم بيتا-كاتينين بطريقة التصبيغ المناعي النسيجي الكيميائي باستخدام مصدرين لعينات المرضى. تتكون مجموعة المصفوفة الصغيرة (TMA) من ٩٦ عينه بعضها طبيعي والأخر خبيث. ما مجموعه باث فمكونه من ٢٦ عينه، بما في ذلك عينات من مرضى يعانون من تكرار المرض او عدم تكراره.أظهرت الدراسة ان هناك تعبير نووي وهيولي لمعلم بيتا كاتينين في أنسجة البروستاتا الطبيعية والخبيثة. انخفض هذا التعبير بشكل ملحوظ في الأنسجة السرطانية مقارنة بالأنسجة الطبيعية للبروستاتا. وكان لهذا الانخفاض ارتباطا سلبيا مع زيادة درجه جليسون. الا انه لم تسجل أي علاقة بينه وبين مراحل المرض السريرية والانتكاس البيوكيميائي.تشير هذه البيانات الأولية إلى أن بيتا-كاتينين قد يكون له دور في تطور السرطان و / أو العدوانية ويستدعي مزيدًا من التحقيق لفهم وظيفته وتحديد ما إذا كان يمكن أن يكون علامة بيولوجية تشخيصية محتملة لسرطان البروستاتا.

Keywords

سرطان البروستاتا، المًعلمات، بيتا-كاتينين ، التصبيغ المناعي النسيجي الكيميائي.

18

The Principle of Mucoadhesion, Classifications of Mucoadhesive Polymers, Applications and Methods of Evaluation: A review Article

Jamal Ali Ashoor, Jinan Mohammed, Maryam ALAayedi

Pages: 196-214

Full Text Issues

Abstract

Mucoadhesion is the attachment of two surfaces one of them is a mucous membrane while the other is a drug delivery system (DDS). In recent years, the pharmaceutical properties of mucoadhesion have aroused interest because mucoadhesion may be a solution for bioavailability difficulties and problems caused by the pharmaceutical dosage form remaining at its absorption site for an unacceptably short amount of time. It's been a significant problem for pharmaceutical scientists to enhance localized medication delivery or to introduce ‘difficult' molecules (proteins and oligonucleotides) into the blood stream. Mucoadhesive methods maintain intimate connection with mucous membrane which is the absorption site, allowing medication to be delivered at the site of action, increasing local and systemic bioavailability. Spreading the residence duration of the dosage form at a specific location and regulating drug release from a dosage form are also beneficial for attaining a regulated plasma level of the medication and improving bioavailability. The current review study discusses Mucoadhesion, Mucoadhesive polymers and their application in the design of various natures of Mucoadhesive drug delivery systems (DDS).

Keywords

Mucoadhesion Mucoadhesive polymers. mucous membrane

Abstract

يحدث الالتصاق المخاطي بين سطحين ، أحدهما عبارة عن غشاء مخاطي والآخر عبارة عن نظام توصيل الدواء. أثارت الجوانب الصيدلانية للالتصاق المخاطي اهتمامًا في السنوات الحالية لأن الالتصاق المخاطي قد يكون حلاً لمشكلات التوافر البيولوجي والمشاكل التي تنتج عن فترة بقاء قصيرة جدًا لشكل الجرعة الصيدلانية في موقع الامتصاص. لقد كان تحديًا كبيرًا لعلماء الأدوية من أجل تحسين توصيل الأدوية الموضعية أو توصيل الجزيئات "الصعبة" (البروتينات وأوليغنوكليوتيدات) في الدورة الدموية الجهازية. تظل أنظمة اللصق المخاطي على اتصال وثيق بنسيج الامتصاص ، الغشاء المخاطي ، مما يسمح بإطلاق الدواء في موقع التأثير مما يؤدي إلى زيادة التوافر البيولوجي (التأثيرات الموضعية والعامة). كما أن تمديد فترة بقاء الجرعات في موقع معين والتحكم في إطلاق الدواء من الجرعات مفيد أيضًا في تحقيق مستوى البلازما متحكم به بالإضافة إلى تعزيز

التوافر البيولوجي. تصف المراجعة الحالية الالتصاق المخاطي والبوليمرات اللاصقة للمخاط واستخدام هذه البوليمرات في تصميم أنواع مختلفة من أنظمة توصيل الدواء الملتصق مخاطيا.

Keywords

الالتصاق المخاطي، الغشاء المخاطي ، البوليمرات الملتصقة بللأغشية المخاطية.

19

Incidence of peripheral neuropathy in a randomly selected newly diagnosed patient with hypertriglyceridemia, a cross sectional study in Karbala city

Almhanna Mohanay Yahya, AlMokhtar Amer Omran, Harba Alkhansaa Sabah Ibrahim

Pages: 215-224

Full Text Issues

Abstract

Many researchers suggested that there is a relationship between hyperlipidemia and neuropathy as being a cause of neuropathy (focal or generalized poly-neuropathy). But few cases were reported and they are mostly involved people with other diseases that cause neuropathy, such as diabetes mellitus or other chronic illnesses. In this study we try to clarify if there is any correlation between hypertriglyceridemia and peripheral nerves lesion (peripheral neuropathy (PN)) in patients with a high triglyceride level and no neurological complaints. 68 patients were randomly selected (36 males and 32 females) whom having a high serum triglyceride level (above 300 mg/dl) with no neurologic complaints and no other common causes of peripheral neuropathy and they underwent an electroneurophysiologic study. The distal motor or sensory latencies, motor or sensory conduction velocities, and motor or sensory amplitudes were collected for the peripheral nerves including peroneal, posterior tibial, sural, median, and ulnar nerves and were compared with the reference values. The results showed that 40% of the patients had a significant neuropathic changes mainly of axonal degeneration type while 60% had normal nerve conduction study (NCS) parameters. The abnormalities affecting the peripheral nerves mainly of the lower extremities is suggestive of an early axonal polyneuropathy. So, it was concluded that hypertriglyceridemia affects the results of conduction parameters in peripheral nerves in a pattern suggestive of early peripheral neuropathy.
Keywords: Hypertriglyceridemia, hyperlipidemia, peripheral neuropathy

Keywords

Hyperlipidemia Hypertriglyceridemia peripheral neuropathy

Abstract

اقترح العديد من الباحثين أن هناك علاقة بين فرط شحميات الدم والاعتلال العصبي كسبب للاعتلال العصبي (اعتلال الأعصاب البؤري أو المعمم). ولكن تم الإبلاغ عن عدد قليل من الحالات وهي في الغالب تتعلق بأشخاص يعانون من أمراض أخرى تسبب اعتلال الأعصاب ، مثل داء السكري أو غيره من الأمراض المزمنة. نحاول في هذه الدراسة توضيح ما إذا كان هناك أي ارتباط بين فرط شحوم الدم واصابة الأعصاب الطرفية (اعتلال الأعصاب المحيطية (PN)) في المرضى الذين يعانون من ارتفاع مستوى الدهون الثلاثية وعدم وجود شكاوى عصبية. تم اختيار 68 مريضًا بشكل عشوائي (36 من الذكور و 32 من الإناث) الذين لديهم مستوى مرتفع من الدهون الثلاثية في الدم (أعلى من 300 مجم / ديسيلتر) دون أي شكاوى عصبية ولا توجد أسباب أخرى شائعة لاعتلال الأعصاب المحيطية وخضعوا لدراسة الفيزيولوجيا العصبية الكهربية. تم جمع الكمون الحركي البعيد والقريب أو الكمون الحسي ، وسرعات التوصيل الحركية أو الحسية ، والسعات الحركية أو الحسية للأعصاب الطرفية بما في ذلك الأعصاب الشظوية ، الظنبوب الخلفي ، الربلي ، المتوسط ، والزندي وتمت مقارنتها مع القيم المرجعية. أظهرت النتائج أن 40٪ من المرضى عانوا من تغيرات اعتلال عصبي معنوي بشكل رئيسي من نوع التنكس المحوري بينما 60٪ لديهم معايير دراسة التوصيل العصبي الطبيعي (NCS). تشير التشوهات التي تصيب الأعصاب الطرفية بشكل رئيسي في الأطراف السفلية إلى اعتلال الأعصاب العصبي المحوري المبكر. لذلك ، خلص إلى أن ارتفاع شحوم الدم يؤثر على نتائج معاملات التوصيل في الأعصاب الطرفية في نمط يوحي باعتلال الأعصاب المحيطية المبكر.

20

Smart Polymers: Development and Application in Novel Drug Delivery System

Jinan Mohammed AL-Mousawy, Jamal Ali Ashoor, Zahraa Alaa ALhusseiniy, Alaa Abdul-Razaaq

Pages: 225-246

Full Text Issues

Abstract

Novel drug delivery system utilizing "smart" polymer to get significant and attracting changes in the targeting of drugs, increasing the bioavailability of drugs, enhancement patient compliance, and gene therapy.
Smart polymers are substances that make responses to different stimuli like pH changes, light stimuli, and temperature change. Smart polymeric materials respond to slight changes in their surroundings by changing their properties dramatically. Temperature, pH, chemicals, and light are all examples of environmental stimuli. Stimulus-sensitive materials that are "smart" can be manufactured or natural .The current review focuses on externally (pulsatile) and internally (self-regulated) controlled systems, which include pre-programmed systems as well as systems sensitive to stimuli such as pH, magnetic fields, glucose, ultrasounds, electric fields, temperature, light, and mechanical stimulation. To build a smart medication delivery system, it is necessary to have knowledge of smart polymeric materials, stimuli, and adaptive features

Keywords

Drug pH Polymer smart stimuli

Abstract

نظام جديد لتوصيل الأدوية يستخدم البوليمر "الذكي" للحصول على تغييرات كبيرة وجذب في استهداف الأدوية ، وزيادة التوافر البيولوجي للأدوية ، وتعزيز امتثال المريض ، والعلاج الجيني.
البوليمرات الذكية عبارة عن مواد تستجيب لمحفزات مختلفة مثل تغيرات الأس الهيدروجيني ، ومنبهات الضوء ، وتغير درجة الحرارة. تستجيب المواد البوليمرية الذكية للتغييرات الطفيفة في محيطها من خلال تغيير خصائصها بشكل كبير. تعتبر درجة الحرارة ودرجة الحموضة والمواد الكيميائية والضوء كلها أمثلة على المحفزات البيئية. يمكن تصنيع المواد الحساسة للمحفزات "الذكية" أو تكون طبيعية. تركز المراجعة الحالية على الأنظمة الخارجية (النابضة) والداخلي (ذاتية التنظيم) التي يتم التحكم فيها ، والتي تشمل الأنظمة المبرمجة مسبقًا وكذلك الأنظمة الحساسة للمحفزات مثل الأس الهيدروجيني ، المجالات المغناطيسية ، الجلوكوز ، الموجات فوق الصوتية ، المجالات الكهربائية ، درجة الحرارة ، الضوء ، والتحفيز الميكانيكي. لبناء نظام ذكي لتوصيل الدواء ، من الضروري أن يكون لديك معرفة بالمواد البوليمرية الذكية ، والمحفزات ، والميزات التكيفية.

kerbala journal of pharmaceutical sciences

Articles in This Issue

Abstract

Keywords

Abstract

Abstract

Keywords

Abstract

Abstract

Keywords

Abstract

Keywords

Abstract

Keywords

Abstract

Keywords

Abstract

Keywords

Abstract

Abstract

Keywords

Abstract

Abstract

Keywords

Abstract

Abstract

Keywords

Abstract

Keywords

Abstract

Keywords

Abstract

Abstract

Keywords

Abstract

Keywords

Abstract

Keywords

Abstract

Abstract

Keywords

Abstract

Keywords

Abstract

Keywords

Abstract

Keywords

Abstract

Keywords

Abstract

Keywords

Abstract

Keywords

Abstract

Keywords

Abstract

Keywords

Abstract

Abstract

Keywords

Abstract