Abstract
This study was aimed evaluation, Zinc sulfide-chitosan nanoparticles (ZnS-chitosan NPs) as an antibacterial agent. The nanoparticles of Zinc sulfide-chitosan were synthesized using a single-step colloidal process. Different factors were optimized, which included pH, temperature, reaction time, concentrations of chitosan and Zinc chloride .The optimal conditions was achieved at pH 7, temperature 60℃, reaction time 60min, with 0.04 mg/ml of Zinc chloride, 2.5 ml 0.1mg/ml Sodium sulfide and 0.009 M chitosan. The size of ZnS-chitosan NPs size was tested by using FESEM which were 35nm, surface morphology was done by using AFM. Moreover, X-ray Diffraction (XRD) characterized the crystal structure. While the nature of functional groups present in ZnS-chitosan nanoparticles was determined by Fourier transforms infrared (FT-IR) analysis. The sensitivity of bacterial isolates to antibiotics were tested, the bacteria were more sensitive, resistant, and moderate range to ten antibiotics. Different concentrations (12.5, 25, 50, 100, 200, and 400 μg/ml) of ZnS-chitosan NPs were investigated against multidrug resistance (MDR) Staphylococcus aureus (Gram-positive bacteria) and Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa (Gram-negative bacteria). The minimum inhibitory concentration of ZnS-chitosan NPs against pathogenic bacteria was 100 μg /ml for Staphylococcus aureus and Acinetobacter baumannii, while 50 μg /ml for Pseudomonas aeruginosa. Cytotoxicity effects of ZnS-chitosan on normal cell lines (WRL-68) were investigated by MTT assay. The results showed that the ZnS-chitosan nanoparticles no cytotoxic effect on normal cell line.
Keywords
Antibacterial
chitosan
Cytotoxicity
zinc sulfide nanoparticles
Abstract
من الهدف الدراسة، تقييم دقائق كبريتيد الزنك والكيتوسان النانوية (ZnS-chitosan NPs) كعامل مضاد للبكتيريا. تم تصنيع الدقائق النانوية لكبريتيد الزنك باستخدام عملية غروانية من خطوة واحدة. تم تحسين العوامل المختلفة، والتي تضمنت درجة الحموضة ودرجة الحرارة ووقت التفاعل وتركيزات الكيتوسان وكلوريد الزنك. تم تحقيق الظروف المثلى عند الأس الهيدروجيني 7 ودرجة الحرارة 60 درجة مئوية ووقت التفاعل 60 دقيقة مع 4 مل 0.009 مولار من كلوريد الزنك و 2.5 مل 0.1 مجم / مل من كبريتيد الصوديوم و 0.009 مولار من الشيتوزان. تم اختبار حجم ZnS-chitosan NPs باستخدام FESEM الذي كان 35 نانومتر ، وتم إجراء التشكل السطحي باستخدام AFM. علاوة على ذلك ، يتميز حيود الأشعة السينية (XRD) بالبنية البلورية. بينما تم تحديد طبيعة المجموعات الوظيفية الموجودة في الجسيمات النانوية ZnS-chitosan بواسطة تحليل فورييه لتحويلات الأشعة تحت الحمراء (FT-IR). تم اختبار حساسية العزلات البكتيرية للمضادات الحيوية وكانت البكتريا أكثر حساسية ومقاومة ومتوسطة المدى حتى عشرة مضادات حيوية. تم فحص تراكيز مختلفة (12.5 و 25 و 50 و 100 و 200 و 400 ميكروغرام / مل) من ZnS-chitosan NPs ضد مقاومة الأدوية المتعددة (MDR) ((Staphylococcus aureus (بكتيريا موجبة الجرام) ) (Acinetobacter baumannii و (Pseudomonas aeruginosa) (سالبة الجرام) بكتيريا). كان الحد الأدنى للتركيز المثبط لـ ZnS-chitosan NPs ضد البكتيريا المسببة للأمراض 100 ميكروغرام/ مل للمكورات العنقودية الذهبية و (Acinetobacter baumannii) ، بينما 50 ميكروغرام / مل لـ (Pseudomonas aeruginosa). تم فحص تأثيرات السمية الخلوية لـ ZnS-chitosan على خطوط الخلايا الطبيعية (WRL-68) بواسطة مقايسة MTT. أظهرت النتائج أن الجسيمات النانوية ZnS-chitosan ليس لها تأثير سام للخلايا على خط الخلية الطبيعي.
Keywords
دقائق كبريتيد الزنك النانوية، الكيتوسان، السمية الخلوية،فعالية ضد بكتيرية.