Abstract
Background: Pediatric sepsis is a leading cause of mortality among children both in Iraq and globally. The underlying causes of pediatric sepsis are diverse, encompassing a broad range of pathogenic mechanisms and varying responses to these triggers. However, a common characteristic of pediatric sepsis is the secretion of cytokines and chemokines.
Objectives: To evaluate the sensitivity and specificity of macrophage inflammatory protein-1 alpha (MIP-1α) in a comparison with monocyte chemotactic protein-1 (MCP-1) and C-X-C motif chemokine ligand 10 (CXCL10) immune markers in the pediatric sepsis and effort an evidence-based linking between the three biomarker and the laboratory value of neutrophil, lymphocyte and CRP.
Patients and Methods: This case control study includes 100 participants (50 patients and 50 control). Sandwich ELISA test used to evaluate the MIP-1α, MCP-1, and CXCL10 immune markers in pediatric sepsis and control groups.
Results: Present study shows high level of the neutrophil (62.45%), lymphocyte (47.90%) and CRP (50.52 mg / L) in the cases of pediatric sepsis compared with the normal range. Furthermore, this study shows that MIP-1α is more sensitive (82%) than MCP-1, and CXCL10 (56% and 54% respectively).
Conclusions: At the end, this study suggests that MIP-1α has the highest diagnostic sensitivity value, so it could be concerned as essential immunodiagnostic marker for pediatric sepsis.
Objectives: To evaluate the sensitivity and specificity of macrophage inflammatory protein-1 alpha (MIP-1α) in a comparison with monocyte chemotactic protein-1 (MCP-1) and C-X-C motif chemokine ligand 10 (CXCL10) immune markers in the pediatric sepsis and effort an evidence-based linking between the three biomarker and the laboratory value of neutrophil, lymphocyte and CRP.
Patients and Methods: This case control study includes 100 participants (50 patients and 50 control). Sandwich ELISA test used to evaluate the MIP-1α, MCP-1, and CXCL10 immune markers in pediatric sepsis and control groups.
Results: Present study shows high level of the neutrophil (62.45%), lymphocyte (47.90%) and CRP (50.52 mg / L) in the cases of pediatric sepsis compared with the normal range. Furthermore, this study shows that MIP-1α is more sensitive (82%) than MCP-1, and CXCL10 (56% and 54% respectively).
Conclusions: At the end, this study suggests that MIP-1α has the highest diagnostic sensitivity value, so it could be concerned as essential immunodiagnostic marker for pediatric sepsis.
Keywords
chemokines
CRP
CXCL10
Cytokines
MCP-1
MIP-1α
neutrophil-to lymphocyte
Pediatric sepsis
Abstract
المقدمة: يعتبر الانتان أحد الأسباب الرئيسية للوفاة لدى الأطفال في العراق والعالم أجمع. الأسباب الكامنة وراء الانتان لدى الأطفال متنوعة وتشمل مجموعة واسعة من الآليات المرضية واستجابات مختلفة لهذه المحفزات. ومع ذلك، فإن السمة المشتركة للانتان لدى الأطفال هي إفراز السيتوكينات والكيموكينات
الهدف: تقييم حساسية وخصوصية البروتين الالتهابي البلاعم 1 ألفا
(MIP-1α) مقارنة مع البروتين الكيميائي احادي الخلية 1 (MCP-1) ورابط الكيموكين من نوع CXC 10 (CXCL10) كعلامات مناعية في الانتان لدى الأطفال، والسعي لإيجاد علاقة بين هذه العلامات الحيوية الثلاثة والقيم المخبرية لعدد العدلات والخلايا اللمفاوية و بروتين سي التفاعلي.
الطرق والعينات: تتضمن دراسة الحالات والسيطرة 100 مشارك (50 مريض و 50 مجموعة سيطرة). تم استخدام اختبار الإليزا الساندويتش لتقييم علامات MIP-1α، MCP-1، و CXCL10 المناعية في حالات الانتان ومجموعة الاشخاص الاصحاء
النتائج: أظهرت الدراسة الحالية ارتفاعًا في مستوى العدلات (62.45%) والخلايا اللمفية (47.90%) وبروتين سي التفاعلي (50.52 ملغم/لتر) في حالات الانتان مقارنة بالمعدل الطبيعي. علاوة على ذلك، أظهرت هذه الدراسة أن MIP-1α أكثر حساسية (82%) من CXCL10 , (56%) MCP-1 (% 54)على التوالي .
الاستنتاجات: في النهاية، تشير هذه الدراسة إلى أن MIP-1α لديه أعلى قيمة حساسية تشخيصية، لذلك يمكن اعتباره علامة مناعية تشخيصية أساسية للإنتان لدى الأطفال.
الهدف: تقييم حساسية وخصوصية البروتين الالتهابي البلاعم 1 ألفا
(MIP-1α) مقارنة مع البروتين الكيميائي احادي الخلية 1 (MCP-1) ورابط الكيموكين من نوع CXC 10 (CXCL10) كعلامات مناعية في الانتان لدى الأطفال، والسعي لإيجاد علاقة بين هذه العلامات الحيوية الثلاثة والقيم المخبرية لعدد العدلات والخلايا اللمفاوية و بروتين سي التفاعلي.
الطرق والعينات: تتضمن دراسة الحالات والسيطرة 100 مشارك (50 مريض و 50 مجموعة سيطرة). تم استخدام اختبار الإليزا الساندويتش لتقييم علامات MIP-1α، MCP-1، و CXCL10 المناعية في حالات الانتان ومجموعة الاشخاص الاصحاء
النتائج: أظهرت الدراسة الحالية ارتفاعًا في مستوى العدلات (62.45%) والخلايا اللمفية (47.90%) وبروتين سي التفاعلي (50.52 ملغم/لتر) في حالات الانتان مقارنة بالمعدل الطبيعي. علاوة على ذلك، أظهرت هذه الدراسة أن MIP-1α أكثر حساسية (82%) من CXCL10 , (56%) MCP-1 (% 54)على التوالي .
الاستنتاجات: في النهاية، تشير هذه الدراسة إلى أن MIP-1α لديه أعلى قيمة حساسية تشخيصية، لذلك يمكن اعتباره علامة مناعية تشخيصية أساسية للإنتان لدى الأطفال.