Abstract
A variety of 2-Amino-5-substituted -1,3,4-thiadiazoles (ATDA) were prepared by the reaction of thiosemicarbazide with different substituted carboxylic acids and phosphorous oxychloride as catalyst using conventional methods in comparison with the advantages of microwave techniques.
The 5-(substituted-1,3,4-thiadiazol-2-yl) carbamates derivatives were prepared by refluxing these (ATDA) with ethyl chloroformates using pyridine as a base to neutralize the acid produced which gave higher yield than sodium carbonate. The structures of the products were supported by IR spectroscopy
The 5-(substituted-1,3,4-thiadiazol-2-yl) carbamates derivatives were prepared by refluxing these (ATDA) with ethyl chloroformates using pyridine as a base to neutralize the acid produced which gave higher yield than sodium carbonate. The structures of the products were supported by IR spectroscopy
Keywords
carbamates
microwave techniques.
Thiadiazole
Abstract
تم تحضير 2-امين-1،3،4- ثايادايازولات مختلفة بوساطة تفاعل الثايو سيميكاربازايد مع حوامض كاربوكسيلية مختلفة بوجود حامض اوكسى كلوريد الفوسفور كعامل مساعد وباستخدام الطرق التقليدية ومقارنتها بالاستفادة من تقنية الميكروويف. حضرت 5-(معوضات-1،3،4- ثايادايازول-2-يل) الكاربامات من تصعيد هذه الأمينات مع كلوروفورمات الاثيل باستخدام البريدين كقاعدة لمعادلة الحامض الناتج والذي أعطى نسبة ناتج أعلى من استخدام كربونات الصوديوم. تم دعم التراكيب الكيميائية لنواتج بأطياف الأشعة تحت الحمراء.