Abstract
Background
Different genetic and environmental variables contribute to the complicated condition which is known as essential hypertension
(EH). The renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) plays a role in controlling blood pressure. In the RAAS, the angiotensinogen
(AGT) is a protein that binds to renin to create angiotensin I, the prohormone of angiotensin II (Ang II). The Ang II’s precursor and
AGT, are responsible for its biological effects. The AGT gene was first implicated as a susceptibility factor in EH in observational
cross-sectional descriptive single-center research. Several AGT variants have been recently discovered and investigated in singlecenter,
cross-sectional observational studies. The current research took place between July 2022 and July 2023 at Al-Diwaniyah
Teaching Hospital and the Department of Pharmacology and Therapeutics in the College of Medicine at the University of Al-
Qadisiyah in Iraq. All the participants were 90 adults who were diagnosed with essential hypertension, spanning an age range
from 20 to 70. This study aims to determine the prevalence of polymorphisms in the angiotensinogen gene among Iraqi patients
who were diagnosed with essential hypertension.
The Materials and Methods
This study is a cross-sectional study that was carried out on 90 individuals with essential hypertension. Aldosterone, renin, and
angiotensinogen levels in the plasma were determined from blood samples given voluntarily by persons undergoing genetic
testing. Serum creatinine, urea, uric acid, glucose, and serum lipids were also measured in addition to blood pressure, BMI, and
weight.
The Outcomes of the Study
The results indicated in patients with essential hypertension, that the AGT gene A>G (rs699) and C>T(rs5051) had high
angiotensinogen levels.
The Conclusion
There was a significant association between these two (rs699, rs5051) and angiotensinogen levels (P< 0.05).
Suggestion
Additional research is required to confirm that genetic polymorphisms associated with angiotensinogen levels are significant
predictors of hypertension. If this is confirmed, it should be evaluated as a possible hypertension risk in clinical practice.
Different genetic and environmental variables contribute to the complicated condition which is known as essential hypertension
(EH). The renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) plays a role in controlling blood pressure. In the RAAS, the angiotensinogen
(AGT) is a protein that binds to renin to create angiotensin I, the prohormone of angiotensin II (Ang II). The Ang II’s precursor and
AGT, are responsible for its biological effects. The AGT gene was first implicated as a susceptibility factor in EH in observational
cross-sectional descriptive single-center research. Several AGT variants have been recently discovered and investigated in singlecenter,
cross-sectional observational studies. The current research took place between July 2022 and July 2023 at Al-Diwaniyah
Teaching Hospital and the Department of Pharmacology and Therapeutics in the College of Medicine at the University of Al-
Qadisiyah in Iraq. All the participants were 90 adults who were diagnosed with essential hypertension, spanning an age range
from 20 to 70. This study aims to determine the prevalence of polymorphisms in the angiotensinogen gene among Iraqi patients
who were diagnosed with essential hypertension.
The Materials and Methods
This study is a cross-sectional study that was carried out on 90 individuals with essential hypertension. Aldosterone, renin, and
angiotensinogen levels in the plasma were determined from blood samples given voluntarily by persons undergoing genetic
testing. Serum creatinine, urea, uric acid, glucose, and serum lipids were also measured in addition to blood pressure, BMI, and
weight.
The Outcomes of the Study
The results indicated in patients with essential hypertension, that the AGT gene A>G (rs699) and C>T(rs5051) had high
angiotensinogen levels.
The Conclusion
There was a significant association between these two (rs699, rs5051) and angiotensinogen levels (P< 0.05).
Suggestion
Additional research is required to confirm that genetic polymorphisms associated with angiotensinogen levels are significant
predictors of hypertension. If this is confirmed, it should be evaluated as a possible hypertension risk in clinical practice.
Keywords
Angiotensinogen (AGT) Gen
polymorphism
esse
Abstract
الخلفية
تساهم المتغيرات الجينية والبيئية المختلفة في الحالة المعقدة المعروفة باسم ارتفاع ضغط الدم الأساسي (EH). يلعب نظام الرينين-أنجيوتنسين-ألدوستيرون (RAAS) دورًا في التحكم في ضغط الدم. في نظام RAAS، يكون الأنجيوتنسينوجين (AGT) عبارة عن بروتين يرتبط بالرينين لتكوين الأنجيوتنسين الأول، وهو هرمون الأنجيوتنسين الثاني (Ang II). يعتبر سلف الأنجيوتنسين الثاني وAGT مسؤولين عن تأثيراته البيولوجية. تم إشراك جين AGT لأول مرة كعامل قابلية للإصابة بارتفاع ضغط الدم الأساسي في بحث وصفي مقطعي رصدي أحادي المركز. تم اكتشاف العديد من متغيرات AGT مؤخرًا والتحقيق فيها في دراسات رصدية مقطعية أحادية المركز. أُجري البحث الحالي بين يوليو 2022 ويوليو 2023 في مستشفى الديوانية التعليمي وقسم الأدوية والعلاجات في كلية الطب بجامعة القادسية في العراق. وكان جميع المشاركين 90 شخصًا بالغًا تم تشخيص إصابتهم بارتفاع ضغط الدم الأساسي، وتتراوح أعمارهم بين 20 إلى 70 عامًا. تهدف هذه الدراسة إلى تحديد انتشار تعدد الأشكال في جين الأنجيوتنسين بين المرضى العراقيين الذين تم تشخيص إصابتهم بارتفاع ضغط الدم الأساسي.
المواد والطرق
هذه الدراسة هي دراسة مقطعية أجريت على 90 فردًا يعانون من ارتفاع ضغط الدم الأساسي. تم تحديد مستويات الألدوستيرون والرينين والأنجيوتنسين في البلازما من عينات الدم التي تم إعطاؤها طواعية من قبل الأشخاص الذين خضعوا للاختبارات الجينية. كما تم قياس الكرياتينين في المصل واليوريا وحمض البوليك والجلوكوز والدهون في المصل بالإضافة إلى ضغط الدم ومؤشر كتلة الجسم والوزن.
نتائج الدراسة
أشارت النتائج لدى مرضى ارتفاع ضغط الدم الأساسي إلى أن جين AGT A>G (rs699) وC>T(rs5051) كان لديهما مستويات عالية من الأنجيوتنسين.
الخلاصة
كان هناك ارتباط كبير بين هذين الجينين (rs699، rs5051) ومستويات الأنجيوتنسين (P< 0.05).
الاقتراح
هناك حاجة إلى المزيد من البحث لتأكيد أن تعدد الأشكال الجينية المرتبطة بمستويات الأنجيوتنسين هي مؤشرات مهمة لارتفاع ضغط الدم. وإذا تم تأكيد ذلك، فيجب تقييمه كخطر محتمل لارتفاع ضغط الدم في الممارسة السريرية.
تساهم المتغيرات الجينية والبيئية المختلفة في الحالة المعقدة المعروفة باسم ارتفاع ضغط الدم الأساسي (EH). يلعب نظام الرينين-أنجيوتنسين-ألدوستيرون (RAAS) دورًا في التحكم في ضغط الدم. في نظام RAAS، يكون الأنجيوتنسينوجين (AGT) عبارة عن بروتين يرتبط بالرينين لتكوين الأنجيوتنسين الأول، وهو هرمون الأنجيوتنسين الثاني (Ang II). يعتبر سلف الأنجيوتنسين الثاني وAGT مسؤولين عن تأثيراته البيولوجية. تم إشراك جين AGT لأول مرة كعامل قابلية للإصابة بارتفاع ضغط الدم الأساسي في بحث وصفي مقطعي رصدي أحادي المركز. تم اكتشاف العديد من متغيرات AGT مؤخرًا والتحقيق فيها في دراسات رصدية مقطعية أحادية المركز. أُجري البحث الحالي بين يوليو 2022 ويوليو 2023 في مستشفى الديوانية التعليمي وقسم الأدوية والعلاجات في كلية الطب بجامعة القادسية في العراق. وكان جميع المشاركين 90 شخصًا بالغًا تم تشخيص إصابتهم بارتفاع ضغط الدم الأساسي، وتتراوح أعمارهم بين 20 إلى 70 عامًا. تهدف هذه الدراسة إلى تحديد انتشار تعدد الأشكال في جين الأنجيوتنسين بين المرضى العراقيين الذين تم تشخيص إصابتهم بارتفاع ضغط الدم الأساسي.
المواد والطرق
هذه الدراسة هي دراسة مقطعية أجريت على 90 فردًا يعانون من ارتفاع ضغط الدم الأساسي. تم تحديد مستويات الألدوستيرون والرينين والأنجيوتنسين في البلازما من عينات الدم التي تم إعطاؤها طواعية من قبل الأشخاص الذين خضعوا للاختبارات الجينية. كما تم قياس الكرياتينين في المصل واليوريا وحمض البوليك والجلوكوز والدهون في المصل بالإضافة إلى ضغط الدم ومؤشر كتلة الجسم والوزن.
نتائج الدراسة
أشارت النتائج لدى مرضى ارتفاع ضغط الدم الأساسي إلى أن جين AGT A>G (rs699) وC>T(rs5051) كان لديهما مستويات عالية من الأنجيوتنسين.
الخلاصة
كان هناك ارتباط كبير بين هذين الجينين (rs699، rs5051) ومستويات الأنجيوتنسين (P< 0.05).
الاقتراح
هناك حاجة إلى المزيد من البحث لتأكيد أن تعدد الأشكال الجينية المرتبطة بمستويات الأنجيوتنسين هي مؤشرات مهمة لارتفاع ضغط الدم. وإذا تم تأكيد ذلك، فيجب تقييمه كخطر محتمل لارتفاع ضغط الدم في الممارسة السريرية.
Keywords
جين الأنجيوتنسين (AGT)، تعدد الأشكال، ارتفاع