Abstract
In this work several new naphthalimides linkd to substituted benzothiazole moiety were prepared. Preparation of the new naphthalimides was performed via multistep synthesis which include reacted of naphthalic anhydride with 4-aminobenzoic acid, then the product subsequently introduced in reaction with thionyl chloride producing 4-(N-naphthalimidyl) benzoyl chloride which in turn introduced in reaction with substituted benzothiazoles affording the target new naphthalimides. The prepared compound were screened for their antimicrobial activity against gram positive (Staphylococcus aureous, Streptococcus pyogenes), gram negative (Escherichia coli and Pseudomonas aureginosa) and yeast (Candida albicans). The results indicated that they exhibit good antimicrobial activity against the tested organism
Abstract
تم في هذا البحث تحضير عدد من النفثال ايمايدات الجديدة المرتبطة بمكونة البنزوثايازول المعوضة. تم تحضير النفثال ايمايدات الجديدة بطريقة التحضير متعدد الخطوات، تم في الخطوة الأولى مفاعلة انهيدريد النفثالك مع 4- امينو حامض البنزويك ومن ثم تم مفاعلة الناتج مع كلوريد الثايونيل لتكوين 4- (N- نفثال ايميديل) كلوريد البنزويل والذي يدخل في تفاعل مع بنزوثايازولات معوضة لتكوين النفثال ايمايدات الجديدة. قيست الفعالية البايولوجية للنفثال ايمايدات الجديدة ضد بكتريا موجبة لصبغة غرام (ستافيلوكوكس اريوس وستريبتوكوكس بايوجينز) وبكتريا سالبة لصبغة غرام (اشريشيا كولاي وبسيدوموناس اوريجينوزا) والخميرة كانديدا البيكانس، حيث أثبتت النتائج امتلاكها فعالية بايولوجية ضد الأحياء المجهرية قيد الدراسة.