Abstract
The present research was conducted at the Plant Tissue Culture Lab. - Agriculture College –
Basrah University for the period from 1/12/2010 to 1/10/2011 in order to propagate strawberry plant
(Fragaria ananassa) cv. Albion using leaf segment and petiole in vitro culture by direct and indirect
organogenesis. The results of showed that leaf segment produced granular callus after two months of
culture on MS medium supplemented with different concentrations (0.5, 1.0, 1.5, 2.0 and 2.5) mg.l-1
benzyl adenine with a fixed concentration of naphthalene acetic acid (0.2 mg.l-1
). The MS medium
supplemented with 1.5 mg.l-1
benzyl adenine led to the shoot formation. The results also indicated that
petioles cultured with the same components of MS medium led to the formation of coherent and active
callus increased the quantity of increasing the concentration of benzyl adenine. When it culture led to
shoot production with the emergence of the roots of white reddish short down this shoots at a
concentration of 2.0 mg.l-1
benzyl adenine with the emergence of adventitious shoots directly from cut
zone of leaf base of petiole . The results also showed that the cultivation of petiole with leaf base in MS
medium with the same components and concentrations with the replacement of the kinetin instead of
benzyl adenine led to the formation of lobular callus at concentrations of 1.5, 2.0 and 2.5 mg.l-1 Kinetin
that gave shoots when re-cultured, while the petioles did not continue to growth at 0.5 and 1.0 mg.l
-1
.
kinetin. The results showed a lobular callus production on leaf segments when growing in the MS
medium supplemented with at 1.0 and 2.0 mg.l-1
concentrations of benzyl adenine with a fixed
concentration at 0.1 mg.l-1
of 2,4-D. When the induced callus re-cultured at 2.0 mg.l-1
benzyl adenine led
to the shoots formation.
Basrah University for the period from 1/12/2010 to 1/10/2011 in order to propagate strawberry plant
(Fragaria ananassa) cv. Albion using leaf segment and petiole in vitro culture by direct and indirect
organogenesis. The results of showed that leaf segment produced granular callus after two months of
culture on MS medium supplemented with different concentrations (0.5, 1.0, 1.5, 2.0 and 2.5) mg.l-1
benzyl adenine with a fixed concentration of naphthalene acetic acid (0.2 mg.l-1
). The MS medium
supplemented with 1.5 mg.l-1
benzyl adenine led to the shoot formation. The results also indicated that
petioles cultured with the same components of MS medium led to the formation of coherent and active
callus increased the quantity of increasing the concentration of benzyl adenine. When it culture led to
shoot production with the emergence of the roots of white reddish short down this shoots at a
concentration of 2.0 mg.l-1
benzyl adenine with the emergence of adventitious shoots directly from cut
zone of leaf base of petiole . The results also showed that the cultivation of petiole with leaf base in MS
medium with the same components and concentrations with the replacement of the kinetin instead of
benzyl adenine led to the formation of lobular callus at concentrations of 1.5, 2.0 and 2.5 mg.l-1 Kinetin
that gave shoots when re-cultured, while the petioles did not continue to growth at 0.5 and 1.0 mg.l
-1
.
kinetin. The results showed a lobular callus production on leaf segments when growing in the MS
medium supplemented with at 1.0 and 2.0 mg.l-1
concentrations of benzyl adenine with a fixed
concentration at 0.1 mg.l-1
of 2,4-D. When the induced callus re-cultured at 2.0 mg.l-1
benzyl adenine led
to the shoots formation.
Keywords
benzyl adenine
Callus
Kinetin
Organogenesis
petiole
Abstract
أجري البحث الحالي في مختبر زراعة األنسجة النباتية-كمية الزراعة-جامعة البصرة لمفترة مف 1212/11/1 ولغاية
1211/12/1 بيدؼ إكثار نبات الشميؾ ananassa x Fragaria صنؼ Albion خارج الجسـ الحي بتقانة توالد األعضاء المباشر
وغير المباشر مف زراعة قطع وحوامؿ األوراؽ. بينت نتائج الدراسة تكوف كالس محبب مف زراعة قطع األوراؽ بعد مرور شيريف مف
الزراعة بالوسط الغذائي MS المزود بالتراكيز 2.0 و 1.2 و 1.0 و 1.2 و 1.0 ممغـ/لتر بنزيؿ أدنيف مع تركيز ثابت مف نفثاليف
حامض الخميؾ )2.1 ممغـ/لتر(. أدى أضافة البنزيؿ أدنيف بتركيز 1.0 ممغـ/لتر في الوسط الغذائي MS إلى تكويف أفرع خضرية. كما
أشارت النتائج إلى أف زراعة حوامؿ األوراؽ بنفس مكونات الوسط السابؽ أدى إلى تكويف كالس متماسؾ ونشط زادت كميتة بزيادة تركيز
البنزيؿ أدنيف في الوسط الغذائي وعند إعادة زراعتو أدى إلى توليد أفرع خضرية مختمفة األطواؿ مع ظيور جذور بيضاء محمرة قصيرة
أسفؿ األفرع الخضرية المتوالدة عند تركيز 1.2 ممغـ/لتر بنزيؿ أدنيف مع ظيور أفرع عرضية بصورة مباشرة مف منطقة القطع لمجزء
القاعدي مف الورقة . كما بينت النتائج أف زراعة قواعد األوراؽ وحوامميا في وسط MS بنفس مكوناتو وتراكيزه مع أستبداؿ البنزيؿ أدنيف
بالكاينتيف أدى إلى ف
ّ
تكو كالس مفصص عند التراكيز 1.0 و 1.2 و1.0 ممغـ/لتر كاينتيف أعطى أفرعاً خضرية عند أعادة زراعتو بينما
لـ تستمر الحوامؿ الورقية بالنمو عند تركيزي 2.0 و1.2 ممغـ/لتر كاينتيف . كما أوضحت النتائج ف كالس مفصص عند ز ارعة قطع
ّ
تكو
األوراؽ في الوسط MS المزود بالبنزيؿ أدنيف بتركيزي 1.2 و 1.2 ممغـ/لتر مع D2,4- بتركيز ثابت 2.1 ممغـ/لتر. أدى إلى تكويف
أفرع خضرية عند إعادة زراعتو بتركيز 1.2 ممغـ/لتر بنزيؿ أدنيف.
1211/12/1 بيدؼ إكثار نبات الشميؾ ananassa x Fragaria صنؼ Albion خارج الجسـ الحي بتقانة توالد األعضاء المباشر
وغير المباشر مف زراعة قطع وحوامؿ األوراؽ. بينت نتائج الدراسة تكوف كالس محبب مف زراعة قطع األوراؽ بعد مرور شيريف مف
الزراعة بالوسط الغذائي MS المزود بالتراكيز 2.0 و 1.2 و 1.0 و 1.2 و 1.0 ممغـ/لتر بنزيؿ أدنيف مع تركيز ثابت مف نفثاليف
حامض الخميؾ )2.1 ممغـ/لتر(. أدى أضافة البنزيؿ أدنيف بتركيز 1.0 ممغـ/لتر في الوسط الغذائي MS إلى تكويف أفرع خضرية. كما
أشارت النتائج إلى أف زراعة حوامؿ األوراؽ بنفس مكونات الوسط السابؽ أدى إلى تكويف كالس متماسؾ ونشط زادت كميتة بزيادة تركيز
البنزيؿ أدنيف في الوسط الغذائي وعند إعادة زراعتو أدى إلى توليد أفرع خضرية مختمفة األطواؿ مع ظيور جذور بيضاء محمرة قصيرة
أسفؿ األفرع الخضرية المتوالدة عند تركيز 1.2 ممغـ/لتر بنزيؿ أدنيف مع ظيور أفرع عرضية بصورة مباشرة مف منطقة القطع لمجزء
القاعدي مف الورقة . كما بينت النتائج أف زراعة قواعد األوراؽ وحوامميا في وسط MS بنفس مكوناتو وتراكيزه مع أستبداؿ البنزيؿ أدنيف
بالكاينتيف أدى إلى ف
ّ
تكو كالس مفصص عند التراكيز 1.0 و 1.2 و1.0 ممغـ/لتر كاينتيف أعطى أفرعاً خضرية عند أعادة زراعتو بينما
لـ تستمر الحوامؿ الورقية بالنمو عند تركيزي 2.0 و1.2 ممغـ/لتر كاينتيف . كما أوضحت النتائج ف كالس مفصص عند ز ارعة قطع
ّ
تكو
األوراؽ في الوسط MS المزود بالبنزيؿ أدنيف بتركيزي 1.2 و 1.2 ممغـ/لتر مع D2,4- بتركيز ثابت 2.1 ممغـ/لتر. أدى إلى تكويف
أفرع خضرية عند إعادة زراعتو بتركيز 1.2 ممغـ/لتر بنزيؿ أدنيف.
Keywords
الكالس، توالد األعضاء، بنزيؿ أدنيف، كاينتيف، حامؿ الورقة