Abstract
In the current study, 142 patients (109 azoospermia and 33 severoligospermia) were studied in order to explore the cytogenetic cause’s background and the hormonal study of male infertility in Baghdad Strip of Iraq. Of the 142 infertile males,14 patients showed abnormal chromosomal karyotypes corresponding to a frequency of 9.85% (14/142), the occurrence of chromosomal abnormalities was only confined to the azoospermia patient group. Patients with abnormal karyotypes represented 12.84% (14/109) of the azoospermia patients. Nine had a 47, XXY karyotype of Klinefelter's syndrome [47XY;64.28% (9/14)], [47XY+mar;14.28% (2/14)], [46XY,del13(p12) and (del21(p12);7.14% (1/14)], [46XY,tra(5;12, -6); 7.14% (1/14)] and one with chromosomal instability that showed multiple mosaic karyotypes 7.14% (1/14). The hormonal levels of nine patients with Klinefelter's syndrome (KFS) were diagnosed in the present study, and the results showed elevated FSH and LH concentrations compared with control. While serum testosterone values were below the control.
Keywords
abnormal chromosome
cytogenetic
male infertility
Abstract
استخدمت في الدراسة الحالية 142 مريض (109 يعانون انعدام الحيامن و33 قلة الحيامن الشديدة) لتوضيح التغيرات الوراثية الخلوية في بغداد/العراق، من بين 142 مريض 14 ذكر غير خصب يعانون من تشوهات كروموسومية بنسبة 9,85%، اقتصر حدوث التشوهات الكروموسومية على المرضى الذين يعانون من انعدام الحيامن. نسبة المرضى الذين يعانون من التشوهات الكروموسومية 12,84 % من مرضى انعدام الحيامن وتسعة مرضى لديهم متلازمة كلنفلتر 47XXY : [47XY;64.28% (9/14)], [47XY+mar;14.28% (2/14)], [46XY,del13(p12) and (del21(p12);7.14% (1/14)], [46XY,tra(5;12, -6); 7.14% (1/14)] ومريض واحد يعاني من عدم الاستقرار الكروموسومي الذي اظهره التصنيف المزائيكي المتعدد. كما تم دراسة مستوى الهرمونات في المرضى الذين يعانون من متلازمة كلنفلتر والبالغ عددهم (9). اظهرت النتائج ارتفاع في مستوى الهرمون المحفز لنمو الجريبات والهرمون اللوتيني مقارنة مع مجموعة السيطرة, بينما اظهرت النتائج انخفاض في مستوى هرمون التيستوستيرون اقل من مجموعة السيطرة.
Keywords
عقم الرجال، التغيرات الوراثية الخلوية، التشوهات الكروموسومية