Abstract
Background: Systemic lupus erythematosus (SLE) is a multifaceted autoimmune disease affecting various organs characterized by autoantibodies and multi-organ involvement. SLE frequently includes kidney complications that can significantly worsen outcomes, leading to chronic kidney disease (CKD). Objectives: This study aimed to investigate if there is a correlation between CKD development in patients of SLE and the presence of anti-smith and anti-ds-DNA biomarkers. Materials and Methods: A case-control study of 89 SLE patients. They measured anti-Sm and anti-ds-DNA antibodies by Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA). Results: Eighty-nine (89) patients were enrolled in this study, The LN was developed in 36 (40%) patients. The average of anti-Sm positivity was 14.28 % in non-CKD LN more than in CKD-LN (9.09%) and SLE (3.77%) groups (LSD=2.067). Anti-ds-DNA positivity was (28.57%) in non-CKD LN, (9.09%) in the CKD-LN group, and (5.66%) in the SLE group (LSD=4.142). They were highly significant in the two LN groups than the SLE group and in the non-CKD LN group than the CKD-LN group (LSD = 0.857, alpha = 0.05). Conclusion: This study discovered that individuals with non-CKD lupus nephritis had notably elevated levels of anti-Sm and anti-dsDNA antibodies compared to patients with CKD-related lupus nephritis and SLE patients without kidney involvement. This suggests that these antibodies may serve as characteristic markers for this particular subset of individuals with lupus nephritis. Moreover, their existence may have an impact on the early phases of the illness, perhaps leading to the development of chronic renal disease in the future.
Keywords
الذئبة الحمامية الجهازية، مرض الكلى المزمن، التهاب الكلية الذئبي، مضاد سميث، مضاد dsDNA
Abstract
الخلفية: الذئبة الحمامية الجهازية (SLE) هو مرض مناعي ذاتي متعدد الأوجه يصيب أعضاء مختلفة يتميز بالأجسام المضادة الذاتية ومشاركة أعضاء متعددة. غالبًا ما يشمل الذئبة الحمامية الجهازية مضاعفات في الكلى يمكن أن تؤدي إلى تفاقم النتائج بشكل كبير، مما يؤدي إلى مرض الكلى المزمن (CKD). الأهداف: هدفت هذه الدراسة إلى التحقيق فيما إذا كان هناك ارتباط بين تطور مرض الكلى المزمن لدى مرضى الذئبة الحمامية الجهازية ووجود علامات بيولوجية مضادة لـ Smith و Anti-ds-DNA. المواد والطرق: دراسة حالة وشاهد لـ 89 مريضًا بالذئبة الحمامية الجهازية. قاموا بقياس الأجسام المضادة لـ Sm و Anti-ds-DNA بواسطة اختبار الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم (ELISA). النتائج: تم تسجيل تسعة وثمانين (89) مريضًا في هذه الدراسة، وقد تطورت LN في 36 (40٪) مريضًا. كان متوسط إيجابية الأجسام المضادة لـ Sm 14.28٪ في مرضى LN غير المصابين بمرض الكلى المزمن أكثر من مرضى LN المصابين بمرض الكلى المزمن (9.09٪) و SLE (3.77٪) (LSD = 2.067). كانت إيجابية الأجسام المضادة لـ ds-DNA (28.57٪) في مرضى LN غير المصابين بمرض الكلى المزمن، (9.09٪) في مجموعة مرضى LN المصابين بمرض الكلى المزمن، و (5.66٪) في مجموعة مرضى SLE (LSD = 4.142). كانت ذات دلالة إحصائية عالية في مجموعتي LN مقارنة بمجموعة SLE وفي مجموعة مرضى LN غير المصابين بمرض الكلى المزمن مقارنة بمجموعة مرضى LN-CKD (LSD = 0.857، ألفا = 0.05). الاستنتاج: اكتشفت هذه الدراسة أن الأفراد المصابين بالتهاب الكلية الذئبي غير المرتبط بمرض الكلى المزمن لديهم مستويات مرتفعة بشكل ملحوظ من الأجسام المضادة لـ Sm و anti-dsDNA مقارنة بالمرضى المصابين بالتهاب الكلية الذئبي المرتبط بمرض الكلى المزمن ومرضى SLE دون إصابة الكلى. ويشير هذا إلى أن هذه الأجسام المضادة قد تعمل كعلامات مميزة لهذه المجموعة الفرعية من الأفراد المصابين بالتهاب الكلية الذئبي. وعلاوة على ذلك، قد يكون لوجودها تأثير على المراحل المبكرة من المرض، مما قد يؤدي إلى تطور مرض الكلى المزمن في المستقبل.
Keywords
Anti-dsDNA
Anti-Smith
Chronic Kidney Disease
Lupus Nephritis
Systemic Lupus Erythematosus