Abstract
Acute myelogenous leukemia is a blood disorder. It is tenth most frequent cancer, and the third leading cause of cancer death through the world. Acute myeloid leukemia is clinically heterogeneous disorder characterized by multitude of chromosomal changes. The objective of the present study is to study frequency of chromosomal aberrations (CA) in peripheral blood lymphocytes of Acute myelogenous leukemia patients in Erbil City. Blood samples were collected from 50 patients and 20 controls from both sex at different age groups. Because Acute myeloid leukemia is a heterogeneous disorder; genetic factors, smoking habit, patients occupation, blood diseases, genetic diseases and various environmental factors contribute to its development. Other factors was also studied included patient gender and age. The results showed that a significant increases in the chromosomal abnormalities in the patients when compare to control group and that highest value of chromosomal aberrations was (Dicentric chromosome) which occurred in males at fourth age group (60-69), also it showed that most patients are males who are at age group(60-69)year, Also the results showed that most of patients have smoking habit especially males, and because environmental and occupational exposures to chemicals play an important role, So the most patients have mylodysplasia blood disease
Abstract
مرض سرطان الدم النخاعي هو احدى امراض الدم و واحدة من عشرة انواع السرطانات المالوفة والمسبب الثالث للموت في المصابين بالسرطان في العالم، ان سرطان الدم النخاعي تعرف على انه مرض متغاير سريريا وتتميز بكثرة التشوهات الكروموسومية. ان الهدف من الدراسة الحالية هي معرفة التشوهات الكروموسومية في الدم المحيطي لمرضى سرطان الدم النخاعي في مدينة اربيل. لقد تم دراسة (50 مريض) مصابين بسرطان االدم النخاعي في محافظة اربيل و (20 شخص من اصحاء) كمجموعة سيطرة في كلا الجنسين وفي مجاميع عمرية مختلفة. بسبب كون مرض سرطان الدم النخاعي مرض متغاير لهذا تلعب عدة عوامل تساهم في تطوير المرض منها عوامل وراثية، التدخين، مهنة المريض، امراض الدم، امراض وراثية و عوامل بيئية مختلفة, لقد تمت دراسة عوامل اخرى ايضا درست تضمنت جنس المريض وعمره. من الدراسة الحالية تمت الاستنتاج بانه توجد زيادة معنوية في التشوهات الكروموسومية في المرضى مقارنة بمجموعة السيطرة، وان اعلى قيمة للتشوهات الكروموسومية هي التشوه (كروموسوم ثنائي السنترومير) التي وجدت في الذكور في المجموعة العمرية الرابعة (60-69) سنة، وايضا وجد بان معظم المرضى هم ذكور في عمر(60-69) سنة ومعظمهم كانوا مدخنين. لانه العوامل الوراثية والتعرض المهني للمواد الكيمياوية تلعب دورا مهما لهذا النتائج تبين بان معظم المرضى هم من يشتغلون في مهنة الصباغة ولديهم مرض خلل التنسج النخاعي.