Abstract
Breast cancer (BC) is the second most frequent cause of cancer-related deaths in women worldwide. in Iraq it ranks the first among the population and the leading cause of cancer related female mortality. The purpose of this study is to assess the cytotoxicity of indomethacin and doxorubicin on the breast cancer cell line AMJ13.Additionally, they support how these drugs either promote or discourage cell development or death. Lastly, to research the combined impact of both drugs on cell activity.The investigation of study made use AMJ13 cell line. The median inhibitory concentration (IC50) was calculated using the methyl thiazolyltetrazolium test and ranged between 1000, 500, 250, 125, 62.5, and 31.2 µg /ml. The same method was applied to the combination study. The combination index was calculated using the compuSyn software to determine the inhibitor doses that were most effective methods. In treated and untreated breast cancer cell lines, crystal violate morphological alterations and Acridine orange / Propidium iodide apoptosis were used. AMJ13showed reduction in the proliferation, growth, cell viability, and induced morphological changes and apoptosis. Through apoptosis induction, there were cytotoxic effects of Indomethacin, Doxorubicin and the combination as well. The percentages of AMJ13 cell growth inhibition by Indomethacin concentrations (1000, 500, 250, 125, 62.5, and 31.2 μg/ml) were (41.3%, 33.3%, 19.5%, 7.3%, 4.3%, and 2.3%) respectively. The Median Inhibitory Concentration (IC50) value of Indomethacin ranged (314 to 959.8 μg/ml is 549 μg/ml). The percentages of AMJ13 cell growth inhibition by Doxorubicin (GI %) were (58.8%, 46.4%, 32.3%, 23.8%, 11.3%, and 0.896%) at each concentration, respectively. The Median Inhibitory Concentration (IC50) value of Doxorubicin ranged (162.2 to 308.3μg/ml is 223.6μg/ml) At each of the aforementioned concentrations. the percentages of co-treatment-induced AMJ13 cell growth inhibition (GI) are (62.2%,37%,28.2%,18.8%,8.7%, and 1.6%), respectively. The CompuSyn Isobologram was employed, and the co-treatment IC50 value.
Keywords
Indomethacin
Doxorubicin
Breast cancer
IC5
Abstract
سرطان الثدي(BC) هو السبب الرئيسي الثاني للوفيات المرتبطة بالسرطان بين النساء على مستوى العالم . الغرض من هذه الدراسه هو تقييم السمية الخلوية للاندوميثاسين والدوكسوروبيسين على خط خلايا سرطان الثدي AMJ13 ,بالاضافة الى كيفة اعاقة هذه الأدوية او تشجيعها على نمو الخلايا او الموت.أخيرا لبحث التأثير المشترك لكلا العقارين على نشا في هذه الدراسة تم استخدام خط الخلايا AMJ13 .لتحديد متوسط تركيز المثبطAMJ13 تم استخدام مقاييس ميثيل ثيازوليلتيترازوليوم (31.2 ,62.5 , 125 ,250 , 500 , 1000 ميكروغرام مل). نفس الاجراء تم استخدامة للدراسة المركبة. مؤشر المجموعة تم قياسه باستخدام برنامج compuSyn لتحديد الجرعات الفعاله و المثبطة.في خط خلايا سرطان الثدي المعالجه وتحت العلاج تم استخدام الكرستال المنتهك/ التغيرات المورفولوجية, اكردين برتقال/ بروبيديوم يوديد /موت الخلايا المبرمج.أظهر استخدام الأدوية الاندوميثاسين و الدوكسوروبسين على الخط الخلوي AMJ13 انخفاضًا في نموها وتكاثرها وحيويتها الخلوية ,التغيرات المورفولوجية المستحثة وموت الخلايا المبرمج. من خلال تحريض موت الخلايا المبرمج، كان هناك تأثير سام للخلايا لكل من الاندوميثاسين والدوكسوروبسين والمركب. كانت النسب المئوية المثبطه لنمو خلايا AMJ13، بتراكيز الاندوميثاسي (62.5 ,31.2 1000, 500 , 250 , 125 ,ميكروغرام مل) (41.3%, 33.3%, 19.5%, 7.3%, 4.3%, 2.3%) في كل منها التركيز المذكور على التوالي. التركيز المثبط المتوسط للاندوميثاسين (IC50) كان 549 مايكروغرام مل تتراوح قيمته من314 الى 959 مايكروغرام مل .كانت النسب الئوية للدوكسوروبسين (GI%) التي تبطأ نمو الخلايا AMJ13(58.8%, 46.4%, 32.3%, 23.8%, 11.3%,. 0.896% ). عند كل تركيز مذكور ع التوالي. متوسط التركيز المثبط للدوكسوروبسين كان 223.6 مايكروغرام مل تتراوح قيمته من162.2 الى 308.3 مايكروغرام مل. نسب تثبيط نمو الخلاياAMJ13 الناجم عن المعالجه المشتركه هي (1.6%,8.7% , 18.8%,28.2% , 37%,62.2%). تم استخدام CompuSyn Isobologram و قيمةIC50 للعلاج المركب.
Keywords
Indomethacin
Doxorubicin
Breast cancer
IC5