Abstract
Background: The kidney is a vital organ for the body and is vulnerable to drug toxicity. For methicillin-resistant Staphylococcus aureus, vancomycin is the antibiotic of choice. It has been accompanied by nephrotoxicity, which restricts its use. Numerous studies have reported that nephrotoxicity was linked to oxidative stress and inflammatory response. Vinpocetine is a derivative of vincamine alkaloid used to treat some neurological disorders and has antioxidant and anti-inflammatory effects. The objective of the study: To evaluate the nephroprotective effect of vinpocetine against vancomycin-induced nephrotoxicity in rats. Methods: Twenty-four albino male rats were randomly selected and divided into three groups (n = 8): (1) Normal group: apparently healthy rats. (2) Induction group: treated with vancomycin (200mg/kg) twice daily intraperitoneally for 14 days. (3) Vinpocetine group: As the group (2) and treated with vinpocetine (2.5mg/kg) twice daily orally, an hour before vancomycin administration. Results: Vinpocetine group demonstrated a significant decrease in urea, creatinine, and cystatin C serum levels compared to the induction group. Also, it showed a significant reduction in the renal tissue level of malondialdehyde and a significant elevation in the renal tissue level of glutathione as compared to the induction group. Furthermore, the vinpocetine group showed a significant decrease in the renal tissue levels of tumour necrosis factor-alpha and neutrophil gelatinase-associated lipocalin. Histologically, all rats in vinpocetine group showed a significantly reduced level of renal tissue damage. Conclusion: The present study shows that vinpocetine exhibited nephroprotective due to its antioxidant and anti-inflammatory effects
Abstract
نبذة: تعد الكلى عضواً حيوياً في الجسم وهي عرضة للتسمم بالادوية. للمكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين,
فإن الفانكومايسين هو المضاد الحيوي المفضل. لقد كان استخدام الفانكومايسين مصحوباً بالسمية الكلوية, مما يحد من
استخدامه. لقد أفادت العديد من الدراسات أن السمية الكلوية مرتبطة بالإجهاد التأكسدي والاستجابة الالتهابية. ان
الفينبوسيتين هومشتق من قلويد الفينكامين. وهو مثبط النوع الأول من أنزيم الفوسفودايستيريز, يستخدم لعلاج بعض
المشاكل العصبية وله تأثيرات مضادة للأكسدة ومضادة للالتهابات. الهدف من الدراسة : لتقييم التأثير الوقائي
للفينبوسيتين ضد السمية الكلوية التي يسببها الفانكومايسين في الجرذان. طريقة العمل: تم اختيارأربعة وعشرين من ذكور
الجرذان البيضاء وقسمت عشوائياً إلى ثلاثة مجموعات )عدد الحيوانات في كل مجموعة 8 ( :) 1( المجموعة الضابطة
السالبة السليمة: جرذان تبدو سليمة. ) 2 ( المجموعة الضابطة الموجبة: تم اعطاء الفانكومايسين ) 200 مجم/كغم( مرتان
يوميا داخل الصفاق لمدة 14 يوماً. ) 3 ( مجموعة الفينبوسيتين: عولجت مثل المجموعة الثانية مع اعطاء الفينبوسيتين
( 2.5 مجم/كغم( مرتان يوميا عن طريق الفم, بساعة واحدة قبل اعطاء الفانكومايسين لمدة 14 يوماً. النتائج : اظهرت
مجموعة الفينبوسيتين إنخفاضاً معنوياً في مستويات مصل اليوريا, الكرياتينين, والسيستاتين سي مقارنة بالمجموعة
الضابطة الموجبة. كما اظهرت نماذج ألأنسجة الكلوية لمجموعة الفينبوسيتين إنخفاضاً معنوياً في مستوى ألمالوندايلديهايد
وارتفاعاً كبيراً في مستوى ألجلوتاثيون عند مقارنتها بالمجموعة الضابطة الموجبة.علاوة على ذلك, كانت مستويات
عامل نخر الورم ألفا و اليبوكالين المرتبط بالجيلاتينيزالعدلة منخفضة معنوياً في نماذج ألأنسجة الكلوية لمجموعة
الفينبوسيتين. نسيجياً, أظهرت جميع الجرذان في مجموعة الفينبوسيتين إنخفاضاً معنوياً في مستوى إصابة الأنسجة
الكلوية. الاستنتاج : أثبتت الدراسة الحالية أن الفينبوسيتين أظهر تأثير وقائي للكلية بسبب تأثيره المضادة للأكسدة
وللألتهابات.
فإن الفانكومايسين هو المضاد الحيوي المفضل. لقد كان استخدام الفانكومايسين مصحوباً بالسمية الكلوية, مما يحد من
استخدامه. لقد أفادت العديد من الدراسات أن السمية الكلوية مرتبطة بالإجهاد التأكسدي والاستجابة الالتهابية. ان
الفينبوسيتين هومشتق من قلويد الفينكامين. وهو مثبط النوع الأول من أنزيم الفوسفودايستيريز, يستخدم لعلاج بعض
المشاكل العصبية وله تأثيرات مضادة للأكسدة ومضادة للالتهابات. الهدف من الدراسة : لتقييم التأثير الوقائي
للفينبوسيتين ضد السمية الكلوية التي يسببها الفانكومايسين في الجرذان. طريقة العمل: تم اختيارأربعة وعشرين من ذكور
الجرذان البيضاء وقسمت عشوائياً إلى ثلاثة مجموعات )عدد الحيوانات في كل مجموعة 8 ( :) 1( المجموعة الضابطة
السالبة السليمة: جرذان تبدو سليمة. ) 2 ( المجموعة الضابطة الموجبة: تم اعطاء الفانكومايسين ) 200 مجم/كغم( مرتان
يوميا داخل الصفاق لمدة 14 يوماً. ) 3 ( مجموعة الفينبوسيتين: عولجت مثل المجموعة الثانية مع اعطاء الفينبوسيتين
( 2.5 مجم/كغم( مرتان يوميا عن طريق الفم, بساعة واحدة قبل اعطاء الفانكومايسين لمدة 14 يوماً. النتائج : اظهرت
مجموعة الفينبوسيتين إنخفاضاً معنوياً في مستويات مصل اليوريا, الكرياتينين, والسيستاتين سي مقارنة بالمجموعة
الضابطة الموجبة. كما اظهرت نماذج ألأنسجة الكلوية لمجموعة الفينبوسيتين إنخفاضاً معنوياً في مستوى ألمالوندايلديهايد
وارتفاعاً كبيراً في مستوى ألجلوتاثيون عند مقارنتها بالمجموعة الضابطة الموجبة.علاوة على ذلك, كانت مستويات
عامل نخر الورم ألفا و اليبوكالين المرتبط بالجيلاتينيزالعدلة منخفضة معنوياً في نماذج ألأنسجة الكلوية لمجموعة
الفينبوسيتين. نسيجياً, أظهرت جميع الجرذان في مجموعة الفينبوسيتين إنخفاضاً معنوياً في مستوى إصابة الأنسجة
الكلوية. الاستنتاج : أثبتت الدراسة الحالية أن الفينبوسيتين أظهر تأثير وقائي للكلية بسبب تأثيره المضادة للأكسدة
وللألتهابات.