Abstract
Background: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a common genetic cardiovascular disease. Its morphologically divided into asymmetrical septal hypertrophy, symmetrical concentric hypertrophy and apical hypertrophy,and physiologically divided into obstructive HCM and non obstructive HCM according to the left ventricular outflow tract (LVOT) gradient at rest or with provocation. Several factors that increase risk of sudden cardiac death (SCD), the more risk factors a patient has, the greater the chance that the patient is exposed to sudden death and sufficient to warrant consideration for interventional therapy.
Objective: The aims of the study are to evaluate the clinical presentations, risk stratification and family screening of patients with HCM.
Patients and methods: This cross sectional study was performed in Ibn-Albitar hospital for cardiac surgery. We studied the prevalence of certain variables among seventy three patients with HCM from “June 2010 to April 2012\" including the clinical triggers ,electrocardiographic (ECG) changes, ventricular and supraventricular arrhythmia by holter monitoring, morphological and physiological types of HCM by echocardiography, family screening and finally we assessed the risk factors for SCD and candidacy for interventional procedures.
Results: A total of seventy three patients, males to females ratio were 1.5:1 with a mean age of 34±26 (years). HCM was higher in patients younger than 45 years of age, 43(58.9%). Eighty seven percent were symptomatic and (12.3%) were asymptomatic diagnosed by family screening of first degree relatives with HCM. Family history of HCM was identified in (38.3%).Three quarter of patients had asymmetrical septal hypertrophy and (6.8%) had pure apical HCM. Abnormal ECG was found in(87.6%) mainly in the form of left ventricular hypertrophy( LVH )while 9 patients(12.3%) had normal ECG. Nonsustained ventricular tachycardia(NSVT) was found in(30.1%). Echocardiographically, systolic anterior motion(SAM) of the anterior mitral leaflet was seen in about half of patients and three patients (7.6%) had SAM without LVOT obstruction. About half of patients (49.4%) had resting and provocable LVOT obstruction and about half of obstructive type (47.2%) had LVOT gradient ≥50mmhg and are candidate for surgical or percutaneous intervention.
Conclusions: Most of our patients were symptomatic and significant number of patients had family history of HCM. Asymmetrical septal hypertrophy was the commonest morphological type of HCM. Relatively equal prevalence of obstructive and nonobstructive HCM and significant number of patients with the obstructive type had LVOT gradient ≥ 50mmhg who are candidate for surgical or trascatheter interventions.
Key word: clinical, hypertrophic, cardiomyopathy
Objective: The aims of the study are to evaluate the clinical presentations, risk stratification and family screening of patients with HCM.
Patients and methods: This cross sectional study was performed in Ibn-Albitar hospital for cardiac surgery. We studied the prevalence of certain variables among seventy three patients with HCM from “June 2010 to April 2012\" including the clinical triggers ,electrocardiographic (ECG) changes, ventricular and supraventricular arrhythmia by holter monitoring, morphological and physiological types of HCM by echocardiography, family screening and finally we assessed the risk factors for SCD and candidacy for interventional procedures.
Results: A total of seventy three patients, males to females ratio were 1.5:1 with a mean age of 34±26 (years). HCM was higher in patients younger than 45 years of age, 43(58.9%). Eighty seven percent were symptomatic and (12.3%) were asymptomatic diagnosed by family screening of first degree relatives with HCM. Family history of HCM was identified in (38.3%).Three quarter of patients had asymmetrical septal hypertrophy and (6.8%) had pure apical HCM. Abnormal ECG was found in(87.6%) mainly in the form of left ventricular hypertrophy( LVH )while 9 patients(12.3%) had normal ECG. Nonsustained ventricular tachycardia(NSVT) was found in(30.1%). Echocardiographically, systolic anterior motion(SAM) of the anterior mitral leaflet was seen in about half of patients and three patients (7.6%) had SAM without LVOT obstruction. About half of patients (49.4%) had resting and provocable LVOT obstruction and about half of obstructive type (47.2%) had LVOT gradient ≥50mmhg and are candidate for surgical or percutaneous intervention.
Conclusions: Most of our patients were symptomatic and significant number of patients had family history of HCM. Asymmetrical septal hypertrophy was the commonest morphological type of HCM. Relatively equal prevalence of obstructive and nonobstructive HCM and significant number of patients with the obstructive type had LVOT gradient ≥ 50mmhg who are candidate for surgical or trascatheter interventions.
Key word: clinical, hypertrophic, cardiomyopathy
Keywords
cardiomyopathy
clinical
Hypertrophic
Abstract
المقدمة:اعتلال عضلة القلب التضخمي هومرض قلبي وعائي وراثي شائع. ميّزَ سريرياً بالتضخّم المرتبط بالغُرَفِ البطينيةِ الغيرِ المُتَوَسّعةِ في غيابِ الامراض القلبيِة الأخرى أَو الأمراض الشاملِةِ. منقسم بشكل صرفي إلى تضخّمِ حاجزيِ لا مُتماثلِ، تضخّم مركزي متماثل وتضخّم قممي. منقسم بشكل فسلجي إلى اعتلال عضلة القلب التضخمي المعوق وغير المعوق طبقاً لميلِ منطقة الفيضان البطيني الأيسر في الإستراحةِ أَو بالإستفزاز ِبطريقة (فالزالفا). عوامل عديدة تَزِيدُ من خطرَ موت القلب المفاجئُ ، المريض الذي لديه عوامل خطورة أكثر تكون لديه فرصة اكبر للتعرض إلى الموت المفاجئ وهذا يكفي لضمان اعتبارِ العلاجِ التداخلي ٜ
الهدف من الدراسة: التقييم السريري ،تقييم عوامل الخطورة والفحص العائليِ للمرضى المصابين باعتلال عضلة القلب التضخمي. طريقة البحث: هذه الدراسةِ المقطعية أجريت في مستشفى ابن البيطار لجراحة القلب للفترة من حزيران ٢٠١٠ولغاية نيسان ٢٠١٢ٜ دَرسنَا إنتشارَ بَعْض المتغيّراتِ بين ثلاثة وسبعين مريضِ مصابا باعتلال عضلة القلب التضخمي وتتضمن النوابضِ السريرية،تغييرات تخطيط القلب،اضطرابات كهربائية القلب البطينية والاذينية بواسطة الهولتر،التصنيف الصرفي والفسلجي بواسطة صدى القلب،الفحص العائلي،وأخيرا تقييم عوامل الخطورة وإمكانية إجراء العمليات التداخلية .
النَتائِج: نسبة الذكور للإناث كانت ْ١٫٥׃١. إنتشارالمرض كَانَ أعلى في أعمار اقل من ٤٥ سنةً (٥٨٫٩ ٪) مقَارنة بمجموعةِ الأعمار الأخرى. (٨٧٫٦٪ ) كَانتْ عرضية. (١٢٫٣٪) كَانتْ مُشَخَّصة بدون أعراض من خلال الفحص العائليِ للأقرباءِ من الدرجة الأولى.التأريخِ العائلي للمرض مُيّزَ في (٣٨٫٣٪). ثلاثة أرباع المرضى كَانَ لديهم ُ تضخّمُ حاجزيُ لا مُتماثلُ و(٨٫٦٪) كَانَ لديهمُ تضخم قممي صافي. (٨٧٫٦٪) كَانَ لديهمُ تخطيط قلب غير طبيعيّ و بشكل رئيسي علامات تضخم البطين الأيسر. (٣٠٫١٪) من المرضى كان لديهم تسارع البطين الغير ثابت في فحص الهولتر.من ناحية فحص صدى القلب نصف المرضى كان لديهم الحركة السابقة الانقباضية للصمام التاجي . حوالي نصف المرضى(٤٩٫٤٪) لديهم إعاقة لمنطقة الفيضان البطيني الأيسر في حالة الراحة والتحفيز .(٥٠٫٦٪) من المرضى لديهم عوامل خطورة التعرض لموت القلب المفاجئ
الاستنتاجات: نَستنتجُ بأنّ أغلب مرضانا كَانوا عرضيون. الغشيان كَانَ العلامة الأكثر تحذيرا وعدد هامّ مِنْ المرضى كَانَ لديهم تأريخُ عائليُ لمرض اعتلال عضلة القلب التضخمي . التضخّم الحاجزي لا مُتماثل كَانَ النوعَ الصرفيَ الأكثرشيوعا .انتشار متساوي لاعتلال عضلة القلب التضخمي المعوق وغير المعوق وهنالك عدد مميز من المرضى من النوع المعوق لديهم نسبة ميل منطقة فيضان البطين الأيسر تتجاوز(٥٠) مليمتر زئبقي وهم المرشحين للتداخل الجراحي أوالقسطاري
مفتاح الكلمات: السريري٫ المعوق٫ اعتلال عضلة القلب
الهدف من الدراسة: التقييم السريري ،تقييم عوامل الخطورة والفحص العائليِ للمرضى المصابين باعتلال عضلة القلب التضخمي. طريقة البحث: هذه الدراسةِ المقطعية أجريت في مستشفى ابن البيطار لجراحة القلب للفترة من حزيران ٢٠١٠ولغاية نيسان ٢٠١٢ٜ دَرسنَا إنتشارَ بَعْض المتغيّراتِ بين ثلاثة وسبعين مريضِ مصابا باعتلال عضلة القلب التضخمي وتتضمن النوابضِ السريرية،تغييرات تخطيط القلب،اضطرابات كهربائية القلب البطينية والاذينية بواسطة الهولتر،التصنيف الصرفي والفسلجي بواسطة صدى القلب،الفحص العائلي،وأخيرا تقييم عوامل الخطورة وإمكانية إجراء العمليات التداخلية .
النَتائِج: نسبة الذكور للإناث كانت ْ١٫٥׃١. إنتشارالمرض كَانَ أعلى في أعمار اقل من ٤٥ سنةً (٥٨٫٩ ٪) مقَارنة بمجموعةِ الأعمار الأخرى. (٨٧٫٦٪ ) كَانتْ عرضية. (١٢٫٣٪) كَانتْ مُشَخَّصة بدون أعراض من خلال الفحص العائليِ للأقرباءِ من الدرجة الأولى.التأريخِ العائلي للمرض مُيّزَ في (٣٨٫٣٪). ثلاثة أرباع المرضى كَانَ لديهم ُ تضخّمُ حاجزيُ لا مُتماثلُ و(٨٫٦٪) كَانَ لديهمُ تضخم قممي صافي. (٨٧٫٦٪) كَانَ لديهمُ تخطيط قلب غير طبيعيّ و بشكل رئيسي علامات تضخم البطين الأيسر. (٣٠٫١٪) من المرضى كان لديهم تسارع البطين الغير ثابت في فحص الهولتر.من ناحية فحص صدى القلب نصف المرضى كان لديهم الحركة السابقة الانقباضية للصمام التاجي . حوالي نصف المرضى(٤٩٫٤٪) لديهم إعاقة لمنطقة الفيضان البطيني الأيسر في حالة الراحة والتحفيز .(٥٠٫٦٪) من المرضى لديهم عوامل خطورة التعرض لموت القلب المفاجئ
الاستنتاجات: نَستنتجُ بأنّ أغلب مرضانا كَانوا عرضيون. الغشيان كَانَ العلامة الأكثر تحذيرا وعدد هامّ مِنْ المرضى كَانَ لديهم تأريخُ عائليُ لمرض اعتلال عضلة القلب التضخمي . التضخّم الحاجزي لا مُتماثل كَانَ النوعَ الصرفيَ الأكثرشيوعا .انتشار متساوي لاعتلال عضلة القلب التضخمي المعوق وغير المعوق وهنالك عدد مميز من المرضى من النوع المعوق لديهم نسبة ميل منطقة فيضان البطين الأيسر تتجاوز(٥٠) مليمتر زئبقي وهم المرشحين للتداخل الجراحي أوالقسطاري
مفتاح الكلمات: السريري٫ المعوق٫ اعتلال عضلة القلب
Keywords
السريري٫ المعوق٫ اعتلال عضلة القلب