Abstract
Background: Ulcerative colitis (UC) is an inflammatory bowel disease restricted to the large
intestine, characterized by superficial ulceration. It is a progressive and chronic disease requiring
long-term treatment. Although its etiology remains unknown, it is suggested that environmental
factors influence genetically susceptible individuals, leading to the onset of the disease. (C-X-C)
ligand 9 is a chemokine that belongs to the CXC chemokine family, it plays a role in the
differentiation of immune cells such as cytotoxic lymphocytes, natural killer T cells, and
macrophages. Its interaction with its corresponding receptor CXCR3 which is expressed by a variety
of cells such as effector T cells, CD8+ cytotoxic T cells, and macrophage, leads to stimulation of the
production of IFN-γ and TNF-α and in turn, stimulates the production of Th1 chemokines which
results in promoting the inflammation.
Objectives: To assess the significance of serum chemokine (C-X-C) ligand 9 as a potential marker for
identifying ulcerative colitis in adults with inflammatory bowel disease.
Patients and Methods: This is a case-control study that included 50 patients diagnosed with UC,
aged between 18 and 75 years, compared to 50 apparently healthy controls, aged between 18 and 60
years. The study was conducted between November 2022 and March 2023, at the Gastroenterology
and Hepatology Teaching Hospital at the Medical City Complex in Baghdad. The serum samples were
analyzed using the Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) technique.
Results: The mean ± SD in pg/ml of serum CXCL9 in patient group was 26.9 ± 9.05 and in control
group was 6.4 ± 2.37 (p< 0.0001) which indicates a highly significant difference.
Conclusion: CXCL 9 may be employed as a biomarker for identifying ulcerative colitis and it can be
used as a tool for measuring disease activity, in addition to the possibility of being a potential
therapeutic target.
intestine, characterized by superficial ulceration. It is a progressive and chronic disease requiring
long-term treatment. Although its etiology remains unknown, it is suggested that environmental
factors influence genetically susceptible individuals, leading to the onset of the disease. (C-X-C)
ligand 9 is a chemokine that belongs to the CXC chemokine family, it plays a role in the
differentiation of immune cells such as cytotoxic lymphocytes, natural killer T cells, and
macrophages. Its interaction with its corresponding receptor CXCR3 which is expressed by a variety
of cells such as effector T cells, CD8+ cytotoxic T cells, and macrophage, leads to stimulation of the
production of IFN-γ and TNF-α and in turn, stimulates the production of Th1 chemokines which
results in promoting the inflammation.
Objectives: To assess the significance of serum chemokine (C-X-C) ligand 9 as a potential marker for
identifying ulcerative colitis in adults with inflammatory bowel disease.
Patients and Methods: This is a case-control study that included 50 patients diagnosed with UC,
aged between 18 and 75 years, compared to 50 apparently healthy controls, aged between 18 and 60
years. The study was conducted between November 2022 and March 2023, at the Gastroenterology
and Hepatology Teaching Hospital at the Medical City Complex in Baghdad. The serum samples were
analyzed using the Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) technique.
Results: The mean ± SD in pg/ml of serum CXCL9 in patient group was 26.9 ± 9.05 and in control
group was 6.4 ± 2.37 (p< 0.0001) which indicates a highly significant difference.
Conclusion: CXCL 9 may be employed as a biomarker for identifying ulcerative colitis and it can be
used as a tool for measuring disease activity, in addition to the possibility of being a potential
therapeutic target.
Keywords
Inflammatory bowel disease (IBD); Ulcerative colitis (UC); T-Lymphocytes; Chronic inflammation CXCL 9.
Abstract
الخلفية: التهاب القولون التقرحي هو مرض التهابي معوي يقتصر على الأمعاء الغليظة، ويتميز بتقرح سطحي. إنه مرض متفاقم ومزمن يتطلب علاجًا طويل الأمد. على الرغم من أن سببه لا يزال مجهولًا، يُقترح أن العوامل البيئية تؤثر على الأفراد ذوي القابلية الوراثية، مما يؤدي إلى ظهور المرض.
عامل الجذب (C-X-C)9 هو عامل جذب ينتمي إلى عائلة عوامل الجذب CXC، ويلعب دورًا في تمايز خلايا المناعة مثل الخلايا الليمفاوية السامة وغيرها، ويتفاعل مع مستقبله المناظر CXCR3 الموجود على خلايا مختلفة مثل الخلايا التائية الفعالة والبلعمة، مما يحفز إنتاج إنترفيرون غاما وعامل نخر الورم ألفا، اللذان بدورهما يحفزان إنتاج عوامل جذب الخلايا التائية المساعده 1 التي تؤدي إلى تعزيز الالتهاب.
الأهداف: الهدف الرئيسي لهذه الدراسة هو تقييم أهمية مصل عامل الجذب (C-X-C) 9 كعلامة محتملة لتحديد التهاب القولون التقرحي عند البالغين الذين يعانون من مرض التهاب الأمعاء.
المرضى والطرق: هذه دراسة الحالات والشواهد، شملت 50 مريضًا تم تشخيص إصابتهم بالتهاب القولون التقرحي، تتراوح أعمارهم بين 18 و75 عامًا، مقارنة بـ 50 فردًا سليمًا ، تتراوح أعمارهم بين 18 و60 عامًا. أجريت الدراسة بين نوفمبر 2022 ومارس 2023، في المستشفى التعليمي لأمراض الجهاز الهضمي والكبد في مجمع مدينة الطب في بغداد. تم تحليل عينات المصل باستخدام تقنية المقايسة المناعية المرتبطة بالإنزيم (ELISA).
النتائج: أظهرت الدراسة اختلافًا كبيرًا في الأهمية الإحصائية بين مستوى عامل الجذب (C-X-C) 9 في مجموعتي الحالات والشواهد (بمتوسط ± انحراف معياري 26.9 ± 9.05 مقابل6.4 ± 2.37، وقيمة p أقل من 0001).0) مما يشير إلى قيمة تشخيصية عالية للكشف عن التهاب القولون التقرحي.
الخاتمة: تشير نتائج هذه الدراسة إلى إمكانية استخدام عامل الجذب (C-X-C) 9 كعلامة حيوية لتشخيص التهاب القولون التقرحي وكمقياس لنشاط المرض، بالإضافة إلى إمكانية استخدامه كهدف علاجي محتمل.
عامل الجذب (C-X-C)9 هو عامل جذب ينتمي إلى عائلة عوامل الجذب CXC، ويلعب دورًا في تمايز خلايا المناعة مثل الخلايا الليمفاوية السامة وغيرها، ويتفاعل مع مستقبله المناظر CXCR3 الموجود على خلايا مختلفة مثل الخلايا التائية الفعالة والبلعمة، مما يحفز إنتاج إنترفيرون غاما وعامل نخر الورم ألفا، اللذان بدورهما يحفزان إنتاج عوامل جذب الخلايا التائية المساعده 1 التي تؤدي إلى تعزيز الالتهاب.
الأهداف: الهدف الرئيسي لهذه الدراسة هو تقييم أهمية مصل عامل الجذب (C-X-C) 9 كعلامة محتملة لتحديد التهاب القولون التقرحي عند البالغين الذين يعانون من مرض التهاب الأمعاء.
المرضى والطرق: هذه دراسة الحالات والشواهد، شملت 50 مريضًا تم تشخيص إصابتهم بالتهاب القولون التقرحي، تتراوح أعمارهم بين 18 و75 عامًا، مقارنة بـ 50 فردًا سليمًا ، تتراوح أعمارهم بين 18 و60 عامًا. أجريت الدراسة بين نوفمبر 2022 ومارس 2023، في المستشفى التعليمي لأمراض الجهاز الهضمي والكبد في مجمع مدينة الطب في بغداد. تم تحليل عينات المصل باستخدام تقنية المقايسة المناعية المرتبطة بالإنزيم (ELISA).
النتائج: أظهرت الدراسة اختلافًا كبيرًا في الأهمية الإحصائية بين مستوى عامل الجذب (C-X-C) 9 في مجموعتي الحالات والشواهد (بمتوسط ± انحراف معياري 26.9 ± 9.05 مقابل6.4 ± 2.37، وقيمة p أقل من 0001).0) مما يشير إلى قيمة تشخيصية عالية للكشف عن التهاب القولون التقرحي.
الخاتمة: تشير نتائج هذه الدراسة إلى إمكانية استخدام عامل الجذب (C-X-C) 9 كعلامة حيوية لتشخيص التهاب القولون التقرحي وكمقياس لنشاط المرض، بالإضافة إلى إمكانية استخدامه كهدف علاجي محتمل.
Keywords
مرض التهاب الأمعاء، التهاب القولون التقرحي، الخلايا التائية اللمفاوية، التهاب مزمن، CXCL 9.