Abstract
Background: Beta thalassemia major (β-T) is a prevalent genetic disorder worldwide that arises
from a lack of globin chains. Ischemia-modified albumin (IMA) is a variant of the albumin protein that
is produced in response to oxidative stress. It serves as a blood biomarker for tissue damage and
myocardial ischemia. Cardiovascular disease is a widespread global health issue that results in
mortality. In order to effectively prevent disease progression and administer appropriate treatment, it is
crucial to diagnose the condition in its early stages by examining the extent of cardiac damage.
Objective: to quantify the levels of IMA in patients with β-thalassemia major (β-T) and compare them
to those of healthy individuals. Additionally, we aim to evaluate the correlation between IMA levels
and BNP.
Methods: Sixty participants were enrolled in this study in order to assess their serum IMA levels. 30
Beta-Thalassemia Major patients and 30 healthy individuals were included in this investigation, all of
whom showed no signs of heart disease. The ELISA method was employed to determine the levels of
serum IMA and BNP.
Results: Serum IMA and BNP increased in Beta-Thalassemia Major patients when compared with
control healthy subjects (P < 0.001). There was no correlation between serum IMA and BNP in the
patients’ group.
from a lack of globin chains. Ischemia-modified albumin (IMA) is a variant of the albumin protein that
is produced in response to oxidative stress. It serves as a blood biomarker for tissue damage and
myocardial ischemia. Cardiovascular disease is a widespread global health issue that results in
mortality. In order to effectively prevent disease progression and administer appropriate treatment, it is
crucial to diagnose the condition in its early stages by examining the extent of cardiac damage.
Objective: to quantify the levels of IMA in patients with β-thalassemia major (β-T) and compare them
to those of healthy individuals. Additionally, we aim to evaluate the correlation between IMA levels
and BNP.
Methods: Sixty participants were enrolled in this study in order to assess their serum IMA levels. 30
Beta-Thalassemia Major patients and 30 healthy individuals were included in this investigation, all of
whom showed no signs of heart disease. The ELISA method was employed to determine the levels of
serum IMA and BNP.
Results: Serum IMA and BNP increased in Beta-Thalassemia Major patients when compared with
control healthy subjects (P < 0.001). There was no correlation between serum IMA and BNP in the
patients’ group.
Keywords
Beta-Thalassemia Major
Beta-Thalassemia MajorIMA
BNP
IMA
Abstract
خلفية البحث: بيتا ثلاسيميا الكبرى هو اضطراب وراثي منتشر في جميع أنحاء العالم ينشأ من نقص سلاسل الجلوبين. الألبومين المعدل الإقفاري هو أحد أنواع بروتين الزلال الذييتم إنتاجه استجابةً للإجهاد التأكسدي. إنه بمثابة علامة حيوية للدم لتلف الأنسجة ونقص تروية عضلة القلب. أمراض القلب والأوعية الدموية هي مشكلة صحية عالمية واسعة النطاق تؤدي إلى الوفيات. من أجل منع تطور المرض بشكل فعال وإدارة العلاج المناسب، من الضروري تشخيص الحالة في مراحلها المبكرة من خلال فحص مدى الضرر الذي يصيب القلب.
الاهداف: قياس مستويات الألبومين المعدل الإقفاري في المرضى الذين يعانون من الثلاسيميا الكبرى ومقارنتها بمستويات الأفراد الأصحاء. بالإضافة إلى ذلك، نحن نهدف إلى تقييم العلاقة بين مستويات الألبومين المعدل الإقفاري وببتيد مدر الصوديوم الدماغي نوع ب.
المرضى وطرق العمل/ المواد وطرق العمل: تم تسجيل ستين مشاركا في هذه الدراسة من أجل تقييم مستويات الألبومين المعدل الإقفاري في مصلهم. تم تضمين 30 مريضًا من مرضى بيتا الثلاسيميا الكبرى و30 شخصًا سليمًا في هذا البحث، ولم تظهر عليهم جميعًا أي علامات لأمراض القلب. تم استخدام طريقة الالايزا لتحديد مستويات الألبومين المعدل الإقفاري وببتيد مدر الصوديوم الدماغي نوع ب في الدم.
النتائج: مصل الألبومين المعدل الإقفاري وببتيد مدر الصوديوم الدماغي نوع ب زاد في مرضى بيتا ثلاسيميا الكبرى بالمقارنة مع الأشخاص الأصحاء. لم يكن هناك ارتباط بين مصل الألبومين المعدل الإقفاري وببتيد مدر الصوديوم الدماغي نوع ب في مجموعة المرضى.
الاهداف: قياس مستويات الألبومين المعدل الإقفاري في المرضى الذين يعانون من الثلاسيميا الكبرى ومقارنتها بمستويات الأفراد الأصحاء. بالإضافة إلى ذلك، نحن نهدف إلى تقييم العلاقة بين مستويات الألبومين المعدل الإقفاري وببتيد مدر الصوديوم الدماغي نوع ب.
المرضى وطرق العمل/ المواد وطرق العمل: تم تسجيل ستين مشاركا في هذه الدراسة من أجل تقييم مستويات الألبومين المعدل الإقفاري في مصلهم. تم تضمين 30 مريضًا من مرضى بيتا الثلاسيميا الكبرى و30 شخصًا سليمًا في هذا البحث، ولم تظهر عليهم جميعًا أي علامات لأمراض القلب. تم استخدام طريقة الالايزا لتحديد مستويات الألبومين المعدل الإقفاري وببتيد مدر الصوديوم الدماغي نوع ب في الدم.
النتائج: مصل الألبومين المعدل الإقفاري وببتيد مدر الصوديوم الدماغي نوع ب زاد في مرضى بيتا ثلاسيميا الكبرى بالمقارنة مع الأشخاص الأصحاء. لم يكن هناك ارتباط بين مصل الألبومين المعدل الإقفاري وببتيد مدر الصوديوم الدماغي نوع ب في مجموعة المرضى.