Abstract
In the present work, the hydroxyl groups of starch polymers bonds with bioactive material
(Ketoprofen drug) by esterification process. (direct esterification and indirect esterification).
The modified starch polymers are characterized by some spectroscopic methods such as FTIR
,UV, H1
. NMR and C13.NMR. The degree of substitution (D.S) of the hydroxyl groups in
starch molecule was determined in all cases. The hydrolysis of modified starch polymers is
carried out in the heterogeneous phase in a buffer solution of pH (2.0 , 7.0 and 9.0 ) at various
temperatures (25, 37, and 45 Co
). The amounts of released Ketoprofen drugs were
quantitatively determined by using calibration curve method. Biodegradation (in vitro
degradation) of modification starch polymers is carried out by enzymatic cleavage (using
lipase enzyme) at pH 2.0 and 37Co
. The amounts of released ketoprofen were quantitatively
determined by U.V visible spectrophotometry by using the usual calibration curve method. In
general, it was found that the release in presence of enzyme was faster than in hydrolysis
process.
(Ketoprofen drug) by esterification process. (direct esterification and indirect esterification).
The modified starch polymers are characterized by some spectroscopic methods such as FTIR
,UV, H1
. NMR and C13.NMR. The degree of substitution (D.S) of the hydroxyl groups in
starch molecule was determined in all cases. The hydrolysis of modified starch polymers is
carried out in the heterogeneous phase in a buffer solution of pH (2.0 , 7.0 and 9.0 ) at various
temperatures (25, 37, and 45 Co
). The amounts of released Ketoprofen drugs were
quantitatively determined by using calibration curve method. Biodegradation (in vitro
degradation) of modification starch polymers is carried out by enzymatic cleavage (using
lipase enzyme) at pH 2.0 and 37Co
. The amounts of released ketoprofen were quantitatively
determined by U.V visible spectrophotometry by using the usual calibration curve method. In
general, it was found that the release in presence of enzyme was faster than in hydrolysis
process.
Keywords
Drugs release
ketoprofen
modification starch
Abstract
البحث الحالی یتضمن ارتباط بین النشا مع المادة الدوائیة ( کیتوبروفین) بواسطة مجموعة الهیدروکسیل العائدة للنشا، وتتضمن عملیة الاسترة (استرة مباشرة واسترة غیر مباشرة) وشخصت بولیمرات النشا المحورة بواسطة بعض الطرق الطیفیة وهی تقنیات الاشعة تحت الحمراء (IR)، واطیاف الاشعة الفوق البنفسجیة والمرئیة (UV) وتقنیة الرنین النووی المغناطیسی للبروتون والکاربون (H1NMR،C13NMR). کذلک تم حساب درجة التعویض (D.S) فی جمیع الحالات وقد تبین ان اعلى درجة التعویض تنتج عندما تکون الاسترة بواسطة کلورو اسیتایل کلوراید.
وتم دراسة التحلل المائی فی الطور غیر المتجانس لمشتقات النشا المحورة باستخدام محالیل منظمة بقیم الاس الهیروجینیpH(2.0,7.0 and9.0) ، وبدرجات حرارة مختلفة هی (25, 37 and 45Co)وحسبت کمیة کیتوبروفین المتحرر من عملیة التحلل المائی لمشتقات النشاء کمیا بواسطة مطیافیة الاشعة الفوق البنفسجیة باستخدام طریقة المنحی القیاسی للمادة الدوائیة کیتوبروفین.
وتم کذلک دراسة التحلل الحیاتی لمشتقات النشا بواسطة التکسر الانزیمی بواسطة انزیم اللایبیز فی محلول درجة الحموضةpH=2.0 ودرجة حرارة 37Co وقد حسبت کمیة الکیتوبروفین المنطلق باستخدام المنحنی القیاسی وبشکل عام نلاحظ ان انطلاق جزیئات الدواء کان اسرع بوجود الانزیم
وتم دراسة التحلل المائی فی الطور غیر المتجانس لمشتقات النشا المحورة باستخدام محالیل منظمة بقیم الاس الهیروجینیpH(2.0,7.0 and9.0) ، وبدرجات حرارة مختلفة هی (25, 37 and 45Co)وحسبت کمیة کیتوبروفین المتحرر من عملیة التحلل المائی لمشتقات النشاء کمیا بواسطة مطیافیة الاشعة الفوق البنفسجیة باستخدام طریقة المنحی القیاسی للمادة الدوائیة کیتوبروفین.
وتم کذلک دراسة التحلل الحیاتی لمشتقات النشا بواسطة التکسر الانزیمی بواسطة انزیم اللایبیز فی محلول درجة الحموضةpH=2.0 ودرجة حرارة 37Co وقد حسبت کمیة الکیتوبروفین المنطلق باستخدام المنحنی القیاسی وبشکل عام نلاحظ ان انطلاق جزیئات الدواء کان اسرع بوجود الانزیم
Keywords
النشاء المحور، انطالق الدواء، كيتوبروفين.