Abstract
This work aims at synthesizing chalcone derivatives using Acetophenone and benzaldehyde derivatives as the primary components. The chalcone compounds [1, 2, 3, 4, 5] have been produced through Claisen-Schmidt condensation reaction, which involves combining benzaldehyde derivatives (such as 4-bromobenzaldehyde, 4-hydroxybenzaldehyde, 4-(dimethyl amino)benzaldehyde, and o-Nitro benzaldehyde) with acetophenone or its derivatives. This reaction takes place when an aqueous solution of sodium hydroxide and ethanol are combined at room temperature. The generated products were examined employing carbon-13 nuclear magnetic resonance 13C-NMR, proton nuclear magnetic resonance 1H-NMR, ultraviolet (UV), and infrared (IR) spectroscopic techniques. Each compound was tested to determine how effective it was against bacteria. The agar well-diffusion approach was used to assess the antimicrobial activity. Dimethyl sulfoxide (DMSO) was used to solubilize the compounds and derivatives at a concentration of 20 mg/ml, with a concentration of 0.05 mg/ml for each derivative.
Abstract
يهدف هذا البحث إلى تحضير مشتقات الجالكون باستخدام مشتقات الأسيتوفينون ومشتقات البنزالديهايد كمكونات أساسية. تم إنتاج مركبات الجالكون] 1، 2، 3، 4، 5 [من خلال تفاعل تكثيف كلايزن-شميت، والذي يستلزم دمج مشتقات البنزالديهايد (مثل مثل 4-بروموبنزالدهيد، 4-هيدروكسي بنزالدهيد، 4-(ثنائي ميثيل أمينو)بنزالديهايد، وأو-نيترو بنزالدهيد) مع الأسيتوفينون أو مشتقاته. يحدث هذا التفاعل عندما يتم مزج محلول مائي من هيدروكسيد الصوديوم والإيثانول في درجة حرارة الغرفة. تم تشخيص المركبات الناتجة باستخدام التقنيات الطيفية للأشعة تحت الحمراء (IR)، والأشعة فوق البنفسجية (UV)، والرنين المغناطيسي النووي البروتوني (1H-NMR)، والرنين المغناطيسي النووي للكربون- (13C-NMR). تم إخضاع كل مركب للاختبار للتأكد من فعاليته المضادة للبكتيريا. النشاط المضاد للبكتيريا باستخدام تقنية الآجار للانتشار الجيد. تم إذابة المشتقات في ثنائي ميثيل سلفوكسيد (DMSO) بتركيز محدد. 20 ملغم/مل، بتركيز كل مشتق 0.05 ملغم/مل.
Keywords
الفعالية البيولوجية، مشتقات الكالكون، التوصيف، تكاثف كلايسن شميدت، التحضير