Abstract
This study involved the preparation of Schiff bases containing a furan ring in their
structure by the reaction of aromatic aldehyde [5-(4-Chlorophenyl)furfural] with aniline substituents in the para-position [-OCH3, -CH3, -Cl, -Br, -NO2]. The prepared
organic compounds were characterized using melting point, infrared (FT-IR), proton nuclear magnetic resonance (1H.NMR), and carbon nuclear magnetic resonance
(13C.NMR). Low-cost graphene nanosheets were also prepared by grinding coal balls
moistened with droplets of deionized water. These were used to prepare five nanocomposites by chemical sublimation with prepared Schiff bases in the presence of dioxane
solvent. The prepared nanocomposites were characterized by spectroscopic methods
such as FT-IR spectroscopy, X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy
(FESEM), atomic force microscopy (AFM), and surface area analysis (BET).
structure by the reaction of aromatic aldehyde [5-(4-Chlorophenyl)furfural] with aniline substituents in the para-position [-OCH3, -CH3, -Cl, -Br, -NO2]. The prepared
organic compounds were characterized using melting point, infrared (FT-IR), proton nuclear magnetic resonance (1H.NMR), and carbon nuclear magnetic resonance
(13C.NMR). Low-cost graphene nanosheets were also prepared by grinding coal balls
moistened with droplets of deionized water. These were used to prepare five nanocomposites by chemical sublimation with prepared Schiff bases in the presence of dioxane
solvent. The prepared nanocomposites were characterized by spectroscopic methods
such as FT-IR spectroscopy, X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy
(FESEM), atomic force microscopy (AFM), and surface area analysis (BET).
Keywords
graphene
nanocomposites
Schiff bases
Abstract
تضمنــت هــذه الدراســة تحضــر قواعــد شــف المحتويــة في تركيبهــا عــى حلقــة الفيــوران مــن تفاعــل الالديهايــد
الارومــاتي [ ]5 -)4-Chlorophenyl(furfuralمــع معوضــات الانيلــن في الموقــع بــارا -[,OCH3, -CH3, -Cl, -Br
,]-NO2شــخصت المركبــات العضويــة المحــرة باســتخدام درجــة الانصهــار، والأشــعة تحــت الحمــراء (،)FT-IR
والرنــن النــووي المغناطيــي للبروتــون ( ،)1H.NMRوكذلــك الرنــن النــووي المغناطيــي للكاربــون ( ،)13C.NMRتــم
ً تحضــر ايضــا صفائــح الكرافــن النانويــة منخفضــة التكلفــة عــن طريــق طحــن كــرات للفحــم المرطــب بقطــرات مــن
ُ المـاء منـزوع الأيونـات، واسـتخدمت لتحضـر خمـس متراكبـات نانويـة بطريقـة التصعيـد الكيميائـي مـع قواعـد شـف
ُ المحـرة وبوجـود مذيـب الدايوكسـان، و ُ صفـت المتراكبـات النانويـة الـمحــرة بطـرق طيفيـة مثـل أطيـاف الأشـعة
تحـت الحمـراء ( ،)FT-IRوحيـود الأشـعة السـينية ( )XRDومجهـر المسـح الإلكـتروني ( ،)FESEMومجهـر القـوة الذريـة
( ،)AFMوالمســاحة الســطحية
الارومــاتي [ ]5 -)4-Chlorophenyl(furfuralمــع معوضــات الانيلــن في الموقــع بــارا -[,OCH3, -CH3, -Cl, -Br
,]-NO2شــخصت المركبــات العضويــة المحــرة باســتخدام درجــة الانصهــار، والأشــعة تحــت الحمــراء (،)FT-IR
والرنــن النــووي المغناطيــي للبروتــون ( ،)1H.NMRوكذلــك الرنــن النــووي المغناطيــي للكاربــون ( ،)13C.NMRتــم
ً تحضــر ايضــا صفائــح الكرافــن النانويــة منخفضــة التكلفــة عــن طريــق طحــن كــرات للفحــم المرطــب بقطــرات مــن
ُ المـاء منـزوع الأيونـات، واسـتخدمت لتحضـر خمـس متراكبـات نانويـة بطريقـة التصعيـد الكيميائـي مـع قواعـد شـف
ُ المحـرة وبوجـود مذيـب الدايوكسـان، و ُ صفـت المتراكبـات النانويـة الـمحــرة بطـرق طيفيـة مثـل أطيـاف الأشـعة
تحـت الحمـراء ( ،)FT-IRوحيـود الأشـعة السـينية ( )XRDومجهـر المسـح الإلكـتروني ( ،)FESEMومجهـر القـوة الذريـة
( ،)AFMوالمســاحة الســطحية
Keywords
الكرافين، قواعد شف، متراكبات نانوية